Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , в период с 2023-2025 год были 2 неразвивающиеся беременности и одна замершая на сроке 8 недель ,стоит ли при наступлении новой беременности пить препараты прогестерона ? На генетику сдавали только замерший на сроке 8 недель плод ,результат генетические...
Здравствуйте. Если ранее были две и более неудачные попытки беременности, То это является показанием к использованию препаратов прогестерона, при положительном тесте на беременность начать приём препарата Дюфастон или использовать Утрожестан
Здравствуйте,ребенок родился 04.09.2024,взят анализ из пяточки 06.09.2024 на генетические заболевания. Сегодня (18.09) пришел анализ и фенилаланин повышен до 137,81 при норме 120.Завтра пересылаем повторно, подскажите, пожалуйста,может ли быть погрешность в измерении и...
Здравствуйте . У новорожденных иногда наблюдается временное увеличение концентрации фенилаланина в крови, которое может достигать патологических показателей из-за незрелости печеночных ферментов.Дождитесь повторного скрининга и не переживайте ,ребёнок все чувствует ?
Можно ли делить таблетку Акатинол мемантин 20мг на две части? Купили не ту дозировку, а риски на таблетке нет. Нужно пить 10 мг. каждый день. У мамы деменция. Почему нужно отправлять минимум 200 символов?
Обычно эффективная доза 20 мг. Повышение по +5мг в неделю (то что есть первая неделя 5 мг, 2-я 10 мг, 3я-15 мг, далее по 20 мг. Принимается 1 раз в день, долго (годами). Если перерыв более 1 недели-начинаем принимать препарат, как заново, с минимальной дозы и постепенно повышая. По купленной таблетке-сможете поделить-без проблем, лёгкая погрешность не страшна. Но проще купить ещё упаковку, все равно пригодится
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Из анамнеза: часто/особенно в моменты малой подвижности - «холодные конечности: руки/ноги» (с детства); несколько лет назад вовсе появилась реакция на холод/зимой в виде «холодовой крапивницы». Ещё из особенностей… обращаю внимание на то, что при ранениях...
Здравствуйте! Для гематолога будет важным увидеть общий анализ крови, коагулограмму , ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, мутации в генах FV, FII( тромбофилии высокого риска). Раз в 6-12 мес можно проводить уздг сосудов нижних конечностей с консультацией флеболога. Адекватный питьевой режим, поддержание нормального веса , регулярная физическая активность приветствуются.
Здравствуйте,рака шейки матки IIB стадии *(T2bN0M0)* с очень высоким онкомаркером SCC (*35,5 мкг/л*)поставили диагноз, сначала поставили 1 стадию, а МРТ показало 2 стадию, какое лечение и какие риски
Добрый день. В данном случае врачи обычно рекомендуют выполнение химиотерапии, после 2-3 курсов проведения химиотерапии можно будет назначить выполнение оперативного лечения. Окончательно вопрос будет решён только на онкоконсилиуме с привлечением специалистов разного профиля
Я парень, мне 23 года, вес 113, рост 187,5, у меня неспецифический язвенный колит в ремиссии, гэрб, гастрит. Очень переживаю из-за коронавируса, какие шансы у меня получить осложнения и умереть? Последние пару месяцев принимаю витамины д3 в дозировке 6000 ед. и мк7 100 мг в...
Здравствуйте. Не переживайте и не накручивайте себя. Все с вами будет нормально. Заранее предсказать течение коронавирусной инфекции у вас невозможно. Даже если вы заболеете, то не факт, что у вас будет пневмония, возможно все закончиться банальными симптомами ОРВИ. Поверьте, что даже люди без серьезных хронических заболеваний могут переносить ковид в тяжелой форме. Не думайте о плохом, мысли-материальны. Ведите здоровый образ жизни, боритесь с лишним весом и все будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Медь в моче больше нормы
2 ответаУ сына 14 лет понижен Церулоплазмин в крови до 133мг. Кровь на медь в норме 885.9мкг. В моче медь повышена до 87.4 мог. Очень переживаю, обязательно это может быть болезнь Вильсона-Коновалова. В роду у мамы, у папы не отмечались никакие генетические отклонения.
Здравствуйте! Опишите пожалуйста более подробно ситуацию: в связи с чем первоначально проводилось обследование на обмен меди? Есть ли какие-то жалобы? Осматривал ли офтальмолог? Изменения подозрительные на болезнь Вильсона, обычно при таких показателях следующий шаг - это генетическое тестирование на мутации в гене ATP7B. К сожалению, мутации могут возникать спонтанно либо родители могут быть носителями копии дефектного гена и передавать его ребёнку, при этом не болея сами.
Красные и шершавые кожные покровы
6 ответовРебенку 1.10, любые молочные и кис-чные продукты вызывали покраснения на коже и шершавость. проблемы со стулом. Анализы: D 41.6 Ig E 4 IGкоровье молоко <0.10. Посоветуйте куда обратиться еще. Есть проблемы запор/понос. В роддоме брали пробы на генетические заболевания, все...
А омега 3 и витамины для детей давали ему? Привиты по возрасту? Уровень витамина Д в крови проверяли? Про и пребиотики начните давать и витамины, и всё пройдёт.
Здравствуйте. Первый скрининг (узи +анализ крови на генетические отклонения) назначен на 14.30. У меня гипотериоз, каждое утро принимаю эутирокс и йодомарин. В день скрининга я могу выпить эти два препарата и перекусить? или же допустимо пропустить прием препаратов/ выпить...
Добрый вечер! В день скрининга Вы можете и кушать, и пить, как обычно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По направлению невролога (беспокоили боли в спине и шее) сдал анализы крови генетические и коагулограмму. Склонность к тромбообразованию. При этом выявлена резистентность к аспирину. Какие препараты для разжижения крови посоветуете и в каких объемах? И что в...
Николай, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют. Резистентность к аспирину по этому анализу тоже не определяется, поэтому поводов подозревать резистентность к аспирину у Вас нет. По коагулограмме мы можем оценить только риски кровотечений, которые у Вас не выявлены.