Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 2 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть… Срок ровно 20 недель. Сделали второй скрининг. Врач-узист сказала, что длина носовой кости для срока 20 недель мала - 5,1 мм. Норма - 6,0. Ещё ее смутило то, что и другие размеры костей ребёнка по нижней границе нормы. Через...
Здравствуйте. На этом сроке носовую кость уже не измеряют, если у вас всё хорошо по первому скринингу то волноваться не о чем
Результаты 1 скрининга
14 ответовПо результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня ) Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ ТВП 1,37 КТР 73,3 Трисомия 21 1 из 809 Трисомия 18 1 из 20000 Трисомия 13 1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 201 Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Добрый день. По результатам расчётов риски аномалий развития низкие. Нет повода для переживаний.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Обращаюсь за консультацией по поводу скрининга и общего состояния, в ночь с 04.11. На 05.11. попала в стационар с несерьезными кровяными выделениями которые длились в общей сумме часа 4, сделали сразу узи без патологий и отпустили на дневной стационар тк...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В данной ситуации иногда тянущие боли могут быть связаны с растяжением связочного аппарата матки ,плюс ко всему матка мышечный орган и иногда она может тонировать (приходить в тонус и это нормально) По поводу скрининга все в порядке у вас
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день. Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Направляют к генетику после I скрининга
18 ответовДобрый день! После I скрининга направляют на консультацию к генетику. Ближайшая запись только через 2 недели. Прошу проконсультировать в чем заключаются отклонения и в чем опасность?
Здравствуйте! По расчетам программы риски хромосомных патологий по представленным 3 хромосомам низкий Но в протоколе узи доктор пишет ,что не визуализируется носовая кость ,думаю поэтому направили. Во время узи доктор ничего не говорила ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу прокомментировать результаты УЗИ второго скрининга. У меня монохориальная диамниотическая двойня. Срок 20 недель 3 дня. Спасибо!
Екатерина, здравствуйте Все у Вас хорошо, так и бывает, что малыши развиваются не прям симметрично, отклонения в пределах двух недель - вариант нормы. Шейка матки у Вас хорошей длины, никаких признаков патологии нет.
Через два дня после первого скрининга по результатам направили на НИПТ по омс на 9 апреля. Почему? Какие в моем случае есть риски? На узи врачу не понравилось что твп увеличен, 3мм ( на момент скрининга срок по месячным был 12 недель 6 дней. Протокол прикрепляю
Нет, не риск. Отдельные показатели ге учитываются, только в совокупности. Риски вы видите в заключении, где они приведены в численном выражении - 1:688 ...и далее в столбик.
Посмотрите пожалуйста результат скрининга,везде написано низкие риски ,но меня пугает что бхгч понижен
Здравствуйте! Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков. Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.