Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Здравствуйте, расшифруйте 1 биохимический скрининг. Высок ли риск по трисомии 21? Нужно ли делать прокол? Прилагаю 2 скрининга, которые я сделала +нипт. Везде разные данные. На что мне ориентироваться, подскажите?
Здравствуйте! В подобной ситуации риск трисомии по 21 паре - 205, учитывая референсы программы риск оценивается как повышенный, но согласно федеральным клиническим рекомендациям риск 1:101;1:102;1:103 считается низким. В подобной ситуации целесообразно выполнить НИПТ тест - это когда из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ (точность 99%). Также рекомендуют консультацию генетика.
Риск 1:205 означает, что у 1 женщины из 205 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, другими словами это просто риск и совсем не значит, что он реализуется.
Инвазивная диагностика (прокол) обычно рекомендуют при истинно высоком риске по результатам скрининга, а это 1:100;1:99;1:98 и так далее или при высоком риске выявленном по результатам НИПТ
Добрый день! Во вложении узи 1 скрининга, в назначении написано рекомендована консультация генетика, как в регистратуре сказали, что по возрасту, оооочень переживаю по этому поводу, по узи вроде все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обострилась сильно аллергия на пыльцу, как всегда ежегодно, сделала 1 укол дипроспана, через 2 дня узнала, что я беремена. Как это могло отразится на развитие плода ??! Очень сильно переживаю теперь(
Добрый день!
Подскажите по результатам 1 скрининга
Очень занижен протеин А, и высокий риск задержки. Можете пояснить подробнее?
В анамнезе гломерулонефрит, повышенное давление, иногда до 140/100, среднее 125/90
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии
Но высокие риски осложнения беременности
Расчет рисков производят по крови, анамнезу, АД
Поэтому рекомендуют прием кардиомагнила 150 мг до 36 Нед
Здравствуйте, сегодня в роддоме ребёнку поставили ВЖК 1 степени слева. Как это может быть опасно ? Как обезопасить чтобы это не перетекло в другие стадии ? Очень переживаю !!!! Какие последствия могут быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте! Прошу помочь с расшифровкой результатов скрининга 1 триместра, по результатам узи все в норме, а вот по крови отклонения.
Мне 36 лет, вторая беременность , скрининг делала на 11 неделе.
Мальчик 11 лет, стал храпеть, потом сопеть по ночам! Сходили к Лору, сделали рентген, выявили аденоиды 1 степени! На вопрос как лечить, сказала никак наблюдайте только операция! Подскажите консервативное лечение!
Здравствуйте. Такой степени аденоиды не такие уж и крупные, должны легко поддаваться лечению. К 12 годам эта миндалина должна сама по себе уже атрофироваться и исчезнуть, по возрасту.
Поэтому не думаю что стоит торопиться с удалением, полечите сейчас спреем с ГКС, но, не меньше месяца, а там посмотрите.
Используйте спрей назонекс или Дезринит или авамис по 2 впрыска 2 раза в день 3дня затем по 1 впрыску 2 раза в день месяц.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста, Пролапс митрального клапана 1 степени с минимальной регургитацией у девочки 13 лет. Можно ли заниматься современными танцами? Какие ограничения? к врачу только 15.09, а предстоят соревнования