Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В анализе крови признаков воспаления нет.
Лейкоциты норма до 15
Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы в норме- признаков анемии нет
Есть признаки сгущения крови ,возможно утром перед сдачей анализа ребёнок не попил воды или не хватает в течение дня Давать больше воды 40 мл на кг в сутки
Количество Лимфоцитов превышает количество Нейтрофилов до 4-5 лет
Количество Тромбоцитов в норме от 150 до 500
СОЭ в норме до 15
Эозинофилы повышены
Из причин возможна аллергия или глистная инвазия
Сдать кал методом PARASEP трехкратно ,соскоб на энтеробиоз ,кровь на антитела к гельминтам
Общий IgE ,ЭКБ
Анализ хороший прием антибиотика не показан
Какие сейчас жалобы
Здравствуйте, а в чем заключается вопрос? Касаемо узи имеются признаки перенесенной гипоксии. Касаемо то что голова маленьких размеров,в таком случае важно оценить динамику и по необходимости делают КТ или МРТ. Важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса), если есть желание приложите осмотр врача. Касаемо препаратов. Какое то обследование проводилось? Почему назначили паглюферал?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Большое значение имеет референтный диапазон конкретной лаборк. Мочевина скорее всего в норме, но ближе к нижней границе. Чаще всего такое происходит на фоне дисбаланса питания и повышенного питьевого режима.
Общий белок скорее незначительно повышен. Такое возможно при употреблении большого количества белковой пищи , наоборот при недостаточном питьевом режиме.
Большую роль играет какие жалобы имеются, какие есть заболевания, питьевой режим, питание, прием препаратов. Можно интерпретировать по разному, но отклонения неьольшие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В описанной ситуации и по представленному анализу можно сказать что есть поствакцинальный иммунитет от кори (об этом говорят положительные антитела IgG). Поэтому показаний для ревакцинации от кори нет.
Здравствуйте! По результатам фемофлора выставлен смешанный дисбиоз влагалища, выявлена активация условно-патогенной микрофлоры влагалища, в таких случаях рекомедуется свечи широкого спектра действия: нео пенонтрал форте 7 дней или макмирор комплекс 8 дней, затем таблетки вагилак проледи по 1к 2раза в день в течение 14 дней, для восстановления микрофлоры влагалища. На время лечения рекомендуется барьерный метод контрацепции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам анализов крови:
1. Железо - на данный показатель мы не смотрим, он повышен, но этот показатель лабильный, меняется в течение дня и зависит от приема пищи. По его снижению о железодефиците не судят, как и при повышении - об избытке.
2. Ферритин - в норме выше 30-40нг//мл должен быть, по результатам - чуть выше нормы, на границе.
В таком случае рекомендуется прием лекарственных препаратов железа, например, Сорбифер/Тотема/Тардиферон курсом на два месяца, под контролем Ферритина и очного лечащего врача.
3. Общий билирубин - незначительно повышен, но для полной оценки нужно смотреть и его фракции - прямой и непрямой билирубин.
При повышении прямого билирубина - говорит о нарушении работы гепатобилираной системы, вероятно, застой желчи.
В таких случаях рекомендуется выполнить УЗИ ОБП и обратиться с результатами к гастроэнтерологу.
При повышении непрямого билирубина - как правило, это говорит о вероятном наличии синдрома Жильбера - это доброкачественное наследственное заболевание, которое обычно себя никак не проявляет клинически, кроме лабораторных анализов, лечение не нужно.
Для подтверждения данного синдрома врачи обычно рекомендуют сдать кровь на мутацию в гене UGT1A1.
4. Анемии по результатам анализа крови нет, снижение незначительное ретикулоцитарного индекса может быть на фоне недостаточного запаса железа (ферритин).