Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как быть… Срок ровно 20 недель. Сделали второй скрининг. Врач-узист сказала, что длина носовой кости для срока 20 недель мала - 5,1 мм. Норма - 6,0. Ещё ее смутило то, что и другие размеры костей ребёнка по нижней границе нормы. Через...
По результатам первого скрининга (делали на 13 и 3 дня )
Бета ХГЧ 260 МЕ/л / 7,297 МоМ
PAPP-A 6,610 МЕ/л/1,5 МоМ
ТВП 1,37
КТР 73,3
Трисомия 21 1 из 809
Трисомия 18 1 из 20000
Трисомия 13 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 201
Задержка роста плода до 37 Нед 1 из...
Добрый вечер! Обращаюсь за консультацией по поводу скрининга и общего состояния, в ночь с 04.11. На 05.11. попала в стационар с несерьезными кровяными выделениями которые длились в общей сумме часа 4, сделали сразу узи без патологий и отпустили на дневной стационар тк...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В данной ситуации иногда тянущие боли могут быть связаны с растяжением связочного аппарата матки ,плюс ко всему матка мышечный орган и иногда она может тонировать (приходить в тонус и это нормально)
По поводу скрининга все в порядке у вас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день.
Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Добрый день! После I скрининга направляют на консультацию к генетику. Ближайшая запись только через 2 недели. Прошу проконсультировать в чем заключаются отклонения и в чем опасность?
Здравствуйте!
По расчетам программы риски хромосомных патологий по представленным 3 хромосомам низкий
Но в протоколе узи доктор пишет ,что не визуализируется носовая кость ,думаю поэтому направили. Во время узи доктор ничего не говорила ?
Екатерина, здравствуйте
Все у Вас хорошо, так и бывает, что малыши развиваются не прям симметрично, отклонения в пределах двух недель - вариант нормы.
Шейка матки у Вас хорошей длины, никаких признаков патологии нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу преэкламепсия 1 из 6414, врач назначила роинимать кардиомагнил 150, дело в том, что я поздно пошла на приём к врачу с результатом скрининга, поэтому начала принимать кардиомагнил с 16 недели. Что теперь делать? Теперь принимать его нет смысла? Результат...
Через два дня после первого скрининга по результатам направили на НИПТ по омс на 9 апреля. Почему? Какие в моем случае есть риски? На узи врачу не понравилось что твп увеличен, 3мм ( на момент скрининга срок по месячным был 12 недель 6 дней. Протокол прикрепляю
Нет, не риск. Отдельные показатели ге учитываются, только в совокупности.
Риски вы видите в заключении, где они приведены в численном выражении - 1:688 ...и далее в столбик.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 1 скрининга при беременности по результатам анализов действительно выявлен высокий риск Трисомии 13. Необходимо ли делать тест НИИПТ. Результаты УЗИ и анализ крови в приложенных файлах
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск трисомии 13 промежуточный. Можно дополнительно рассмотреть НИПТ и контроль УЗИ в 15-16 недель.