Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была одна замершая беременность на сроке 7-8 недель. Прошла обследования связанные с невынашиванием беременности.
Из результатов которые не соответствуют норме :АЧТВ 36.6, Антитела к бета -2 гликопротеину IgGAM -32.11
Ещё сдавала кровь на генетическую...
Алина, здравствуйте.
Антитела к бета-2-гликопротеину при диагностике антифосфолипидного синдрома оцениваются раздельными титрами — отдельно IgG и IgM. Суммарные антитела, включающие ещё IgA, неинформативны в подобной ситуации. Значение имеет повышение IgG или IgM более 40. Поэтому суммарный титр 32 достаточно обоснованно можно счесть отрицательным результатом — никак по отдельности они не могут быть более 40, если вместе в сумме 32. Для спокойствия можно пересдать их раздельными титрами.
По генетическому исследованию наследственных тромбофилий не выявлено, мутации F2 и F5 не обнаружены. Полиморфизмы генов фолатного цикла сами по себе на течение беременности не влияют, риск тромбозов не повышают. В такой ситуации информативным будет исследование уровня гомоцистеина: если он повышен — назначается прием фолиевой кислоты; если в норме — действий никаких не требуется.
Отклонение АЧТВ несущественное, действий никаких не требует.
Здравствуйте. 1,5 года назад был выкидыш на 7 неделе, сдала генетический анализ, результат-предрасположенность к повышению фебриногена. Сейчас беременность 13 недель, 2 раза сдавала фибриноген, был в норме, сдала сейчас,результат 6,4, врач сказала пересдать,но я простыла и...
Добрый день. 6.4 это норма 2-го триместра. Повышен незначительно. Не нужно боятся- это хуже, чем Ваш фибриноген. Пересдайте анализ, перед анализом соблюдайте нормальный питьевой режим- достаточное количество воды!!! Все можно отрегулировать. У Вас ситуация не критическая- повышение незначительное, время терпит. Прижде, чем что- то лечить нужно понять- есть- ли проблема. Что и делает Ваш врач.
Добрый день! Сейчас вступаю в протокол ЭКО. По анализу крови и коагулограмме все в норме. Но у моей мамы и ее сестры есть семейная «густая кровь» тромбофилия вроде называется. Из за нее у тети 2 пролета в ЭКО. Какие анализы показывают предрасположенность ? Перед переносом...
Здравствуйте
Для исключения наследтсвенной тромбофилии сдают кровь на мутации F2 и F5, уровень протеина с, s, антитромбина.
Наследственные тромбофилии повышают риск тромбозов, но не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Сдали анализ ребенка (кровь) на шерсть и эпителий собаки, которая у нас живет. Файл прикреплю. Расшифруйте пожалуйста результат. Я так понимаю, есть предрасположенность к аллергену. Особых проявлений аллеогии у ребенка нет. Периодически возникает отек в носу весной и...
Добрый день! Ребенку 6 лет, сухой кашель третий день, начался резко и интенсивно. Вчера прибавилась температура до 39 (есть предрасположенность к большому повышению по предыдущим болезням), горло красное. Сегодня появились зеленые густые сопли. Педиатр назначил только...
Здравствуйте.
Температура при вирусных инфекциях может быть высокой до 5 дней.
ОАК стоит сдавать не ранее 3х суток высокой температуры.
Обязательно обильное теплое питье, частое проветривание помещения, увлажнение воздуха(норма 40-60%). Туалет носа как можно чаще(физ.раствор, аквалор, аквамарис)
Температуру сбиваем выше 38,5 чередуя нурофен(5-7 мг/кг)с парацетамолом(10-15 мг/кг) . Если руки и ноги холодные к жаропонижающему добавляем ношпу( 1/2 таб.)
Делайте вибрационный массаж грудной клетки 2-3 раза в день.
Дыхательную гимнастику ( надувайте шарики, мыльные пузыри).
При нормализации температуры на ночь можно растирать грудную клетку и ступни согревающей мазью без запаха (барсучок).
Добрый день! Кормлю ребёнка, 9 месяцев ГВ, для контроля сдала основные анализы. Во время беременности все было в пределах нормы. Посоветуйте,пожалуйста, что проверить дальше исходя из них? С щитовидкой раньше проблем не возникало,только наследственная предрасположенность...
Здравствуйте! У Вас после родов (организм воспринимает беременность и роды стрессом) развился первичный гипотиреоз, выявлена недостаточность витамина Д.
Необходимо досдать анализ крови на Ат-ТПО (исключить аутоиммунный тиреоидит), пройти УЗИ щитовидной железы.
Начните принимать Эутирокс или L-тироксин 50 мкг за 30 мин. до завтрака. Первые 4-6 дней по 1/2 таб., затем по целой. Таблетки запивать 1/2 стакана воды. Хранить в холодильнике на дверке. ТТГ, Т4 св. - контроль через 2 мес.
Витамин Д (Аквадетрим, Вигантол или Детримакс) принимать по 7000 МЕ (или 14 капель) * 1 раз в день - 1 мес., затем перейти на дозу 5000 МЕ (или 10 капель) - длительно пока витамин Д не будет 50-70. Контролировать витамин Д 1 раз в 3 мес. до нормализации показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После двух неудачных попытках криопереноса без имплантации. У мужа всё хорошо по кариотипу, а у меня видимо всё плохо. Приём генетика не скоро, проконсультируйте пожалуйста. Прочла в интернете что такая аномалия из этих генов обозначает лейкоз. Правда ли это ? Я больна или...
Здравствуйте, я хочу постараться помочь вам успокоиться. Нет, это не значит, что у вас лейкоз. Вы не больны. Подобные хромосомные изменения не являются какой-либо патологией. Имеется 46 хромосом. Но имеется врождённая сбалансированная транслокация 5 и 14 хромосомы. Бывают генетические поломки, которые человек приобретает в течение жизни в конкретных клетках (например, только в клетках крови). Такие поломки могут вызывать лейкоз. Эта транслокация есть у вас с рождения во всех клеточках тела. Врожденные сбалансированные транслокации между 5 и 14 хромосомой не вызывают лейкоз. Да причина отсутствия наступления беременности может быть связано с изменениями кариотипа. Когда организм создает яйцеклетки, он должен положить в каждую ровно половину хромосом. И вот тут из-за того, что 5 и 14 хромосомы склеены нестандартно, процесс деления может происходить с ошибками. В результате получается яйцеклетка, в которой либо не хватает кусочка хромосомы, либо есть лишний. Когда такую яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид, получается эмбрион с несбалансированным набором хромосом. если эмбрион получает неправильный набор хромосом, он просто останавливается в развитии. Именно поэтому имплантация не происходит. в таких ситуациях рекомендуют проведение предимплантационного генетического тестирования эмбрионов.
Добрый День! Подскажите пожалуйста .Не так давно удалила родинку , врача очень напугал . Пришла гистология , фото прилагаю.
Врач сказал наблюдаться , прейти через пол года .
Это что у меня предрасположенность к таким родинкам ? Большой риск ? У меня их довольно много … на...
Здравствуйте
Гистологически удален совершенно доброкачественный меланоцитарный невус
Пограничный означает, что клетки невуса - меланоциты лежат на юнкции - границе эпидермиса и дермы
Небольшая дисплазия - нормальное явление для таких невусов и предвестником меланомы НЕ является
Невус удален радикально и ничего более не требуется
Все объективно хорошо!
Что касается других невусов - достаточно пройти дерматосокпию и выполнять ее при появлении новых образований
Ничего более не тербуется
И важна банальная разумная защита от солнца! Избегать прямых лучей в активные часы (с 11 до 16), использовать головные уборы, защитные средства с SPF50
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Нужно пройти очный осмотр гинеколога через месяц после проведенного оперативного лечения , если никаких рисков развития кровотечения нет и все заживает хорошо, можно заниматься аккуратно сексом. Как правило после такой операции врач разрешает заниматься половой жизнью через 6-8 недель