Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На глазу появилось белая линия , именно на роговице , а сверху сосуды (прям красные) капилляры
1 ответПомогите пожалуйста , что это может быть? Белая линия на роговице (она тонкая ) надеюсь пройдет, и сверху капилляры
Добрый день. Нужен очный осмотр врача обязательно для исключения кератита.
Линия Симиан на руке у ребенка
6 ответовЗдравствуйте. Ребенку год , родился 33 нед. Офтальмолог недавно сказала про эпикантус( у меня он тоже, у мамы и бабушки, но не так выражен ,прикрепила свое детское фото). Мол не пугайтесь если на фото будет казаться что косит глаз, это не так, складка просто делает визуальный...
Здравствуйте! Это линия и в норме может встречаться у людей. Также внешне ребенок не похож на ребёнка с СД.
Добрый день! У меня генетическая тромофилия С 2016 года тормоз левой ноги был три раза (2016, 2021,2022) В 2016 на фоне КОК и курения В 2021 не знаю почему, наверное курение В 2022 беременность (курить бросила) Родила ребёнка, всю беременность пила курантил и колола...
Виктория, здравствуйте. Тромбофилия налицо, да. Однако если не сдавали анализы - очень было бы кстати для начала понять, какого рода именно тромбофилия, это может помочь в выстраивании плана профилактики. Если тромбозы у Вас были венозные, информативными исследованиями для уточнения причин тромбофилии будут определение мутаций генов свёртывающей системы F2 и F5 (только эти два), уровня протеина С и S, антитромбина III; волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Сдавать их желательно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов. Универсальными факторами риска тромбозов являются, Вы правы, курение, и избыточная масса тела.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подмышкой был гидраденит, постепенно шишка прошла от мазей, но от подмышки и по внутренней стороне руки какая то линия натянулась, четко видно при поднятии руки её, побаливает при нажатии как синяк болит примерно, она цвета кожи, светлая, то ли жила внутри под...
Здравствуйте! Обязательно обратитесь к хирургу для очного осмотра: вовремя невскрытые, или не пролеченные местными и системными антибиотиками гидрадениты склонны к рецидивам. Кроме того, процесс может распространиться, может образоваться настоящий крупный гнойник.
Трещина на соске и темная линия на груди
17 ответовДобрый день! Уже открывала подобную тему, но хотелось бы узнать мнение, есть ли прогресс. Ребенку три недели, на гв. При прикладывании образовалась трещина, прописали лечение: пимафукорт и бепантен, продолжать кормление. Фото сделано до лечения и спустя 6 дней после начала...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, фото.
Добрый день. Ребёнок питается с общего стола,из молочных продуктов кушает сливочное масло,сыр,биолакт,творожок,кашу детскую на козьем молоко,сама варю каши с 1 годика на воде и половину обычного молока. 4 недели назад в кашу на воде добавила детское молоко Агуша,после чего в...
Да, все верно, важна именно реакция по факту, как ребенок переносит молочные продукты, у Вас все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий балл по Фишеру.
7 ответовДобрый день. Беременность 33,1 недели, результаты КТГ вариант нормы при общем балле по Фишеру 7. Интерпретация KT по шкале Фишера Базальная линия (уд/мин) :139 Базальный ритм (балл) : 2 Амплитуда вариаб. (балл) : 1 Частота вариаб. (балл) : 2 Акцелерации: 2 Децелерации...
Ирина, здравствуйте! Общий балл по Фишеру: 7 — это вариант нормы -удовлетворительное состояние плода. Базальный ритм (139 уд/мин): В пределах нормы (110–160 уд/мин). Амплитуда вариабельности (38 уд/мин): Норма (6–25 уд/мин). Акцелерации (2): Наличие акцелераций (учащений сердцебиения) — хороший признак. Децелерации (0): Отсутствие децелераций (замедлений сердцебиения) — также хороший признак. КТГ не вызывает опасений, но требует повторного контроля через 1–2 недели или при изменении состояния (например, уменьшении шевелений плода). Фибриноген (6,7 г/л): Незначительно повышен (норма для 3 триместра — до 5,6 г/л). Это может быть связано с физиологическим повышением свертываемости крови при беременности. Д-димер (663 нг/мл): Незначительно повышен (норма для 3 триместра — до 644 нг/мл). Это также характерно для беременности. Гепарины не назначены если УЗИ и допплер сосудов в норме, а тромбофилия низкого риска, это решение обосновано. Небольшое повышение показателей коагулограммы не требует лечения, если нет других признаков тромбофилии (например, отеков, болей в ногах). На основании КТГ, УЗИ и допплера можно сделать вывод, что состояние ребенка удовлетворительное. Важно продолжать наблюдение: * Регулярно делать КТГ (обычно 1 раз в неделю или чаще, если есть показания). * Следить за шевелениями плода (не менее 10 движений за 2 часа). * Контролировать артериальное давление и общее самочувствие. * Избегайте длительного стояния или сидения, чтобы снизить риск тромбозов. Берегите себя и малыша !
Генетическая предрасположенность
5 ответовЕсли у отца низкодиффиринципованная протоковая аденокарценома поджелудочной железы, а у меня меланома. Есть ли вероятность унаследовать и диагноз отца? Какой анализ надо сдать?
Добрый день, Виктория! Понимаю вашу обеспокоенность. Аденокарцинома поджелудочной железы не считается онкологическим заболеванием,для которого ярко выражен наследственный характер,риск для вас не превышает 5%. Если хотите знать вероятность конкретно для себя, нужно смотреть мутации в генах, которые могут быть ответственны за это заболевание. За предрасположенность к данному виду рака отвечает целый рад генов - BRCA1, BRCA2, PALB2, CDKN2A, ATM, TP53, STK11, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM. Поэтому я бы рекомендовала вам сдавать сразу панель,где содержатся они все. Например, исследование "Все виды наследственного рака" лаборатории Геномед или Гемотест.
Генетическая патология
24 ответаБыли плохие анализы на хгч и афп, пересдали еще раз на 18 неделе, скажите в норме нет? Прилагаю все анализы с датами. Кроме того на УЗИ показало что есть шестой палец на ноге, очень ждем ответов!!!!!!
Да , этот риск рассчитан на эту патологию,трисомия 18 хром и патология нервной трубки тоже в отсечке низкого риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая болезнь
1 ответПодскажите, пожалуйста, есть ли в России клиники, которые могут подлечить маму, 1970 года рождения. Диагноз - болезнь гентингтона, в анамнезе токсическая энцефалопатия. Болеет на протяжении 10 лет. Врачи рекомендуют только лишь - галоперидол, амитриптилин, клоназепам,...
Здравствуйте. Санкт-Петербург- ФГБУ Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова МЧС России, Клиника № 2 там есть отдел именно центр экстарпирамидных заболеваний, Вы можете поискать поспрашивать, они работают с болезнью Паркинсона, но я думаю и не только.