Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге повышен хгч, на втором скрининге на узи ни каких потолочный не обнаружено, кроме гиперэхогенный фокус в левом желудочки сердца, подскажите чем опасно? И может из за него повышен быть хгч?
Риск 1:800
1:15000
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, она не влияет.
Повышение В-ХГЧ имеет значимость для диагностики хромосомной патологии у плода только тогда, когда оно сочетается со значимым снижением РАРР-А.
У Вас РАРР-А совершенно нормальный.
Суммарные риски по результатам биохимического и ультразвукового скрининга также низкие.
Повышенный ХГЧ может быть особенностью сперматозоида мужа, так как именно сперматозоид с его генетическим материалом отвечает за уровень ХГЧ и развитие хориона.
Ничего плохого совершенно нет по результатам.
Здравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня был 2 скрининг. На узи нашли гиперэхогенный фокус ПЖ у ребёнка. Очень сильно расстроилась, теперь все мысли об этом. Может это быть признаком синдрома Дауна?
Все результаты скрининга прикладываю.
Здравствуйте!
Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий или порока сердца. Часто, так визуализируется дополнительная хорда, а бывает, что и место прикрепления обычной хорды так выглядит.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
На УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 19недель и 4 дня. На втором скрининге на узи обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка и полость прозрачной перегородки маленькая 1.3. Первый скрининг: был пограничный риск хромосомных аномалий (ТВП 2.8мм. В 12н3д)Сдала НИПТ, риск 0.1% по всем...
Добрый день.
Когда говорят о полости прозрачной перегородки - обычно ищут признаки ее патологического расширения, а не ранней редукции.
"Фокус" в желудочке сердца - это сердечная хорда, нормальное анатомическое образование, они есть у всех взрослых и детей.
Углубленное генетическое обследование вам не нужно, по крайней мере, более глубокое, чем НИПТ.
Скрининг норм , а кровь показала рарр а 0,35 мом , а хгч 0,69 мом . К генетику не отправляли , только гинеколог прописал кардиомагнил . Второй скрининг гэф в левом желудочке 1:4266, и тут генетик отравляет на амнио
Добрый день. Уважаемые врачи УЗИ помогите пожалуйста разобраться с результатам узи. В 21 неделю беременности во время 2 скрининга врач увидел точку в сердце размером 1,5мм (так называемый ГЭФ), сразу предположил что это хорда и не внёс в заключение даже. В 26 недель уже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, обратилась в клинику на внеплановое УЗИ, так как беспокоили тянущие боли внизу живота и в пояснице. Врач не обнаружила никаких проблем на узи, только после приёма в протоколе я увидела следующую информацию: кисты сосудистого сплетения 8*4 в боковых желудочках...
Добрый день.
ГЭФ - это ультразвуковое изображение одной из внутрисердечных хорд - нормального анатомического образования, которое есть в любом сердце у детей и взрослых, просто иногда заметнее, чем у остальных.
Кисты сосудистых сплетений - это тоже безобидная ультразвуковая находка, вариант нормы.
Все это не свидетельствует ни о заболеваниях, ни о хромосомной патологии.
Добрый вечер
Сегодня был второй скрининг. Срок 20,2 недель
В заключении написали атрезия двенадцатиперстной кишки?Гиперэхогенный фокус в левом желудочке
До этого было узи в 17 недель, ставили макрогастрию под вопросом. В заключении писали, что желудок перестянут, размеры...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Ваш результат НИПТ указывает на низкие риски связанные с хромосомными аномалиями, но НИПТ не всегда отображает аномальное развитие ребенка, т.е. вариабельность развития ребенка связано не только с патологиями хромосом.
Обычно в такой ситуации рекомендуют дополнительные УЗИ для мониторинга состояния плода. Если диагноз подтвердится, важно рожать в специализированном медицинском учреждении, где есть возможность оказать хирургическую помощь новорожденному (перинатальный центр).
Атрезия двенадцатиперстной кишки, вероятнее всего, не исчезнет самостоятельно, но после рождения она успешно лечится хирургическим путем. Рекомендуется проконсультироваться с детским хирургом, чтобы обсудить возможные варианты лечения и прогноз.
Гиперэхогенный фокус может исчезнуть к концу беременности.
Главное — не паниковать. Следуйте рекомендациям лечащих врачей, и помните, что многие врожденные пороки успешно лечатся после рождения.
Желаю вам здоровья и благополучного исхода беременности!🍀
Была на первом скрининге , поставили впр и узмха у плода:дефицит ктр,диспропорция головы и туловища плода, киста задней черепной ямки, ретрогения,гипрохогегный фокус в левом желудочке сердца, двухсторонняя пиелоэктазия.гипоплазия хориона. Есть ли вероятность что эти...
Здравствуйте! По приложенному узи 1 скрининга выявлены многожественные маркеры хромосомных аномалий . В подобных случаях всегда рекомендуется дождаться крови и провести по-возможности НИПТ или биопсию ворсин хориона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сейчас был 2 скрининг на сроке 20 недель и врач в сердце увидела гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Сказала,что ничего страшного, это не порок. Почитала пишут про синдром дауна. На 1 скрининге не были по уди вопросов. Насчёт крови, если все хорошо, то нам...
Здравствуйте!Сам по себе,ГЭФ является частой находкоц и о пороках не говорит,это не маркер синдрома Дауна.Часто это дополнительная хорда в сердуе,а ,игогда,на 3м скрининге уже и не видно ничего.Это действительно вариант нормы.