Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам УЗИ мягких тканей околопупочной области на глубине 1,25 см, в толще брюшной полости расположена передняя стенка брюшной аорты, в просвете лоцируется обычный кровоток в режиме ЦДК. О чем говорит данная аномалия и опасно ли это?
Она не лежит у Вас над кишечником. Она расположена как положено вдоль позвоночного столба, слева, фиксирована.
Просто во время давления датчиком петли уходят вбок или вниз.
Добрый день.
Находимся в планировании беременности методом ЭКО. Получили анализ на кариотип. Женский кариотип - аномалий не выявлено. Мужской кариотип - 46 XY, t(6;12) (p21.1; p11.2). Сбалансированная транслокация между хромосомами 6 и 12. Какой риск несет данная аномалия?
ПГТ-тестирование действительно позволяет выявлять эмбрионы с несбалансированными хромосомными перестройками. Именно эти эмбрионы представляют наибольший риск в плане прерывания беременности или развития тяжёлых нарушений, поэтому они не будут рекомендованы для переноса. Эмбрионы с нормальным кариотипом или с кариотипом, идентичным отцовскому сбалансированному носительству, могут быть допущены к переносу. Если эмбрион имеет такую же сбалансированную транслокацию, как у отца, он, скорее всего, будет здоровым в повседневной жизни и развитии, но действительно может унаследовать риск аналогичных репродуктивных сложностей в будущем, особенно при попытке самостоятельного зачатия. Важно понимать, что наличие сбалансированной транслокации не означает обязательного бесплодия или серьёзных проблем, многие носители живут полноценной жизнью и становятся родителями без вспомогательных технологий. Однако заранее знать о наличии такой особенности полезно для осознанного планирования семьи. При ЭКО с ПГТ наша задача — максимально снизить риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями и увеличить вероятность вынашивания беременности. В вашем случае ПГТ полностью оправдано и позволит выбрать наиболее перспективные эмбрионы для переноса. Вы всё делаете правильно и тщательно подходите к планированию.
Здравствуйте! Можно пропить бетасерк или бетагистин 8 мг 3р/д до 2 месяцев. Эффект не мгновенный, но препарат эффективный при головокружениях сосудистого генеза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сходил к неврологу с жалобами на то что,сдавливает шею,голову,немеют конечности,и переодически возникает шум в ушах.Отправили на рентген,в итоге сказали что Аномалия Киммерли.Выписали уколы кортексин,таблетки актовегин и цитофлавин.По желанию сказали сделать мрт...
Здравствуйте. Кровоток достаточный, сосуды проходимы. При аномалии Киммерли нельзя мануальную терапию и прочие грубые воздействия на шею, но оперируют это состояние крайне редко, так как в целом она не доставляет проблем. Киста тоже чаще врожденная, симптомов она не даёт как правило. Вам необходимо проконсультироваться с нейрохирургом по этому поводу.
В целом нет ничего страшного по обследованиям, не переживайте и не накручивайте себя.
Онемение конечностей всех или только рук? Боль в шее, напряжение мышц есть?
Вчера была на узи в больнице ,чтобы вставать на учет , врач предполагает,что у плода есть аномалия , направили в областную больницу , сделали узи там, сказали , что эмбрион необычной формы и еще присутствует желточный мешочек , беременность 8 недель 4 дня, в больнице где я...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна.
На сроке 8 недель эмбрион ещё активно формируется, и его очертания действительно могут казаться врачу на УЗИ чуть асимметричными или вытянутыми. Это не автоматический диагноз порока. Часто такая картинка — просто особенность текущего этапа развития. Чтобы понять, норма это или есть повод для углублённого контроля, действительно нужно посмотреть динамику. Именно поэтому врачи и рекомендуют дождаться первого скрининга (11–13 недель): в этот период уже можно более уверенно оценить строение всех основных органов и систем.
Про желточный мешочек. Его наличие — это вообще хороший знак! Желточный мешок нужен эмбриону на ранних сроках: он обеспечивает питание и кроветворение. Иногда он может выглядеть чуть деформированным — сам по себе этот факт без других тревожных маркеров (например, отсутствия сердцебиения, резкого отставания в росте) не говорит о патологии.
Разница в оценке размера (одна клиника сказала «на неделю меньше», другая — «в норме») — частая ситуация. На ранних сроках сроки по УЗИ и по последним месячным иногда «плавают» из-за поздней имплантации или индивидуальных особенностей.
Обсудите с врачом возможность неинвазивного пренатального теста (НИПТ), если по результатам скрининга первого триместра останутся сомнения — это дополнительный, более точный метод оценки рисков.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. Муж спрыгнул со спец техники на работе. Перелом обеих ног. Заключение и Кт прикреплено. К какой категории относится данная травма( тяжелая?)?
Несчастный случай произошел 26.07. Операция назначена на 19.08. Подскажите, возможно ли полное...
Здравствуйте. Помню Ваш случай.
К какой категории относится данная травма( тяжелая?)?
Для определения степени тяжести производственной травмы применяют Приказ Минздравсоцразвития РФ от 24.02.2005 N 160
https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=80151
Как видно из текста, Ваше повреждение относится к лёгким.
возможно ли полное восстановление?
Новыми ноги не станут и как до перелома не будет, но восстановить ходьбу и ходить не хромая, вполне реально.
Прогнозы - дело неблагодарное. По разному бывает. Выздоравливайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 13 неделе сделали прерывание беременности по медицинским показаниям , диагноз аномалия стебля плода, единственная артерия пуповины. Подскажите пожалуйста, какие могут быть причины данных диагнозов? В каком направлении дальше смотреть и проверяться, чтобы такого больше не...
Здравствуйте! Вернее всего, случайная мутация, которая не будет унаследована. Принимайте фолиевую кислоту по 400 Мкг/сут и йодомарин по 200 мкг/сут. Сделайте узи после менструации до 10 дня цикла (если считать что 1 день менструации - это 1 день цикла)
Добрый день, очень сильно переживаю, буду благодарна за грамотную консультацию.
4 года назад у ребенка обнаружили ДАК. Сейчас ребенку 9 лет.
Диагноз: аномалия развития АК, бикуспидальный АК, без грубых нарушений гемодинамики, ХСН - 0. (Частично сращены правая и левая...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, двустворчатый аортальный клапан ранее вообще считался малой аномалией. Это неопасное состояние. Если нет регургитации патологической, нет значимого сращения-а это ваш вариант, то с таким клапаном ребенок проживет полноценной жизнью все время! Это никак не влияет на работу сердца.
Является важным, когда клапан деформирован, когда есть нарушения в работе сердца. Но у Вас таких изменений не описано.
Рекомендую делать контроль УЗИ сердца раз в год . Лечения специального не требуется.
Жалоб нет? Развитие в норме?
Добрый день,ребенку 10 мес, по первому УЗИ эхо кг 3 створки клапана ,по второму УЗИ сделанному ч/з 6 мес 2 створки и третья узкая или плохо видно. Узист сказала, что не уверенна на 100% ,что их 2 створки , визуализация затруднена ,рекомендовала сделать позже,а кардиолог...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У женщины 54х лет частые головные и спинные боли, плохое состояние, бывает тошнота, бывают полуобморочные состояния. После обследований сказали, что по позвоночнику обнаружены грыжи и воспалены шея и плечи (напряжены очень). Заинтересовала запись после томографии "аномалия...
Протрузии обратного развития не имеют. Вылечить нельзя.
Но можно сделать так, чтобы они не росли.
Обращаться то же к неврологу, ортопеду.
Но это всё потом. Сначала нужно выяснить, нарушает аномалия Киммерли кровоснабжение головного мозга или нет.
Потому что если нарушает, то возникают показания к оперативному лечению.