Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста анали крови 3-х месячного ребенка.
Здравствуйте. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет. На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы ) 1) Тромбоциты у детей в норме от 150-600 тыс/мол 2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л. 3) СОЭ в норме до 15 мм/ч 4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л 5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л 6) Эозинофилы в норме до 0.65-ориентируемся на абсолютные значения ( без %) Оам без воспалительных изменений
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Диарея больше 2 х лет.
18 ответовДиарея больше 2 х лет. Без боли и позывов, 2-3 раза в день. В последнее время стул начал формироваться при диете: без сырых овощей и фруктов, без сладкого и углеводов. Фгдс, колоноскопия без патологий. На глютен аллергии нет.
Здравствуйте, Ильсеяр! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. ПО результатам обследований обращает внимание застой желчи в желчном пузыре на фоне полипов (доброкачественное образования) желчного пузыря, гемангиома печени - доброкачественное сосудистое образование печени, косвенные признаки нарушения функции панкреатобилиарной системы и микробиоты кишечника по результатам копрограммы. Для того, чтобы ответить на Ваш вопрос и дать полноценные рекомендации, мне нужно задать несколько уточняющих вопросов: С чем сами можете связать дебют заболевания 2 года назад? повышенное газообразование беспокоит? Стул жидкий или неоформленный. патологические примеси в стуле бывают- кровь, слизь? Какие-то лекарства сейчас принимаете? Полипы, гемангиому ране выявляли по результатам УЗИ брюшной полости?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стул 2-х месячного ребенка
9 ответовЗдравствуйте. Стул плотной, липкой консистенции у 2-х месячного ребенка на ив. Водой допаиваю из расчета 30-40 мл на 1 кг веса. Смесь хип 1. Не сильно ли светлый? Можно ли думать о том, что не подходит смесь?
Добрый день. Цвет зависит от ферментов жкт ребёнка как они переварили питание, а так как ферменты жкт еще не развиты у ребёнка , то и переваривают каждый раз по-разному от этого и цвет разный Главное чтобы не было прожилок крови, бесцветного стула или наоборот темного прям черного как деготь Цвет по фото можно предположить вариант нормы, но стул достаточно плотный, как давно такой плотный стул?
Здравствуйте, уважаемые врачи. Сдали общий анализ мочи 4-х месячного ребенка, обнаружены ураты ++. Полностью на грудном вскармливании. Это опасно? Еще делали узи мочевого пузыря в 1 месяц, заключение: 2-х сторонняя пиелоэктазия. Спасибо.
Здравствуйте! А с какой целью сдавали?
Планирование беременности
5 ответовХочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
На КТ выявили КТ признаки 2-х стороннего фиброзного паранефроза. К урологу быстро не попасть. Насколько это серьёзно?
Да, сейчас есть. Объём железы большой, гиперплазия есть. Вам необходимо принимать финастерид 5 мг по 1т * 1 раз в день в течение 6 месяцев, принимать омник по 1к * 1 раз в день утром после завтрака в течение 6 месяцев, и в конце 6 месяца лечения обязательно проконтролировать ТРУЗИ предстательной железы - необходимо посмотреть на сколько уменьшится за это время объём простаты. Наберитесь терпения, эффекта от лечения быстрого не будет. На основании контрольного ТРУЗИ принять решение о дальнейшей тактики лечения, возможно нужно будет ещё продолжить финастерид. Вам необходимо 1 раз в год сдавать для контроля ПСА крови и проходить ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи.
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день. Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18. С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.