Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Сдали общий анализ мочи 4-х месячного ребенка, обнаружены ураты ++. Полностью на грудном вскармливании. Это опасно? Еще делали узи мочевого пузыря в 1 месяц, заключение: 2-х сторонняя пиелоэктазия. Спасибо.
Здравствуйте! А с какой целью сдавали?
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г. Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день! У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола. Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания. К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
На КТ выявили КТ признаки 2-х стороннего фиброзного паранефроза. К урологу быстро не попасть. Насколько это серьёзно?
Да, сейчас есть. Объём железы большой, гиперплазия есть. Вам необходимо принимать финастерид 5 мг по 1т * 1 раз в день в течение 6 месяцев, принимать омник по 1к * 1 раз в день утром после завтрака в течение 6 месяцев, и в конце 6 месяца лечения обязательно проконтролировать ТРУЗИ предстательной железы - необходимо посмотреть на сколько уменьшится за это время объём простаты. Наберитесь терпения, эффекта от лечения быстрого не будет. На основании контрольного ТРУЗИ принять решение о дальнейшей тактики лечения, возможно нужно будет ещё продолжить финастерид. Вам необходимо 1 раз в год сдавать для контроля ПСА крови и проходить ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовХочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Кариотип женский
1 ответСдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо… На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель. Стоит переживать? Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24 декабря у 2-х месячного ребенка был обнаружен в области ануса- гнойный прыщ. Очень похоже на парапроктит. На протяжении 2-х недель гнойник как будто сейчас выйдет, то проходит и так по очереди. Ребенка он не беспокоит. Температуры нет. На данный момент мы находимся в...
Здрпамвуйте, по фото скорее всего гнойный парапроктит. В таких случаях обязательно вскрыть гнойник, так как никакое лечение мазями не поможет, если гной не убрать. Причина парапроктита неправильно развитая крипта анальной области. Парапроктит часто рецидивирует, а после года как правило проходит, если конечно на перейдёт в хронический свищ. Поэтому моё мнение - все таки нужно обратиться к детскому хирургу. До осмотра можно применять обработку хлоргексидином, затем повязка с мазью левомеколь.
Добрый день, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результат. То что пол женский и есть дополнительная 18-я хромосома я поняла, а вот пункт 2 ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, что значит? Что мы с мужем носители "сломанных" генов?
Добрый день. Там написано, что именно эти варианты - не обнаружены. Просто трисомия 18. С вашими генотипами все нормально. Просто - в следующий раз повезет больше.
Новообразования у кошки
1 ответЗдравствуйте. У кошки удалили два небольших новообразования на молочных железах. Через 3 месяца новообразования появились на шве и рядом. Есть ли шанс, что повторное удаление поможет кошке? Возили к двум ветеринарам: один сказал удалять, второй - что новообразования опять...
Не знаю на сколько у кошки все плохо, но локальное удаление опухолей МЖ, не решает проблемы. При ОМЖ удаляются все МЖ, проводится ОГЭ, и сдается материал для гистологического исследования. Это самый минимум который надо сделать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. За полгода уже вторая замершая беременность. По первой - причины неясны, прервалась на 5 неделе, точно не было даже известно маточная или нет, было кровотечение и потом вакуум. Цикл восстановился. Прошло 5 месяцев. Вторая беременность прервалась на 9 неделе,...
Здравствуйте В такой ситуации можно провести кариотипирование обоих супругов, чтобы точно исключить генетическую природу неудачных беременностей. Мужу рассматривается оценка спермограммы с оценкой ДНК фрагментации. Да, важно оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать гормоны- ттг, антитела к тпо на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности