Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые доктора!ребенку17 лет
Смущает. признаки паравертибральной лимфоаденопатии- что это такое?наблюдается у ортопеда лечение лфк,карсеты прикладываю диагноз ,к какому врачу обратиться?
Я очень переживаю подскажите пожалуйста что делать дальше?
У сына выявили признаки сирингомилии ему 16 лет, в настоящее время у него по утрам тошнота, болей, онемений конечностей нет. Подскажите что нам необходимо делать или принимать лекарство? можно ли заниматься спортом ?
прошу рассказать почему два разных окулиста описывают два разных заключения. один пишет о нечеткости границ на обоих глазах и признаки вчд, другой же пишет о четкости границ и об отсутствии признаков вчд
Здравствуйте. Первый осмотр был 2 декабря, второй осмотр 2 февраля. Разница два месяца. Возможно что-то изменилось за этот срок. Но заочно ответить на ваш вопрос почему один доктор одно описывает, а второй другое, очень сложно. Для того чтобы получить объективное, так сказать третье мнение, нужно видеть ваши глаза, а именно глазное дно, ДЗН, очно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По рентгену шейного отдела позвоночника выявлены признаки патологического остеопороза в виде диффузного снижения плотности костей. Вопрос: это уже точно остеопороз? Или надо для уточнения пройти еще какие-то обследования? Полное заключение прикрепила.
Здравствуйте моему племяннику 1 годик, ему поставили диагноз КТ- Признаки тетравентрикулярной сообщающиеся гидроцефалии, анализ можно смотреть по ссылке - https://cloud.mail.ru/public/2M7R/VtYZGocW8
Очень жду вашего ответа, не знаем что делать, помогите пожалуйста...
Добрый день! В обязательном порядке нужно обратиться к окулисту для оценки глазного дна и затем на очный прием к детскому нейрохирургу, возможно потребуется шунтирующая операция.
Пропали признаки беременности, до этого ярко себя проявляли: грудь, тянуло живот, аппетит, сонливость, частые позывы в туалет. И все в миг пропало. 1,5 года назад была ЗБ на 7 неделях. Есть сын 3,5 года. Очень переживаю, не замерла ли опять? Почему ушли все признаки...
Здравствуйте! Все симптомы который вы перечислили, не обязательные признаки беременности. Могут беспокоит, а могут и нет.
Самое главное - сердцебиение. Можно повторить УЗИ через 5 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вам, по возможности срочно, необходима очная консультация фтизиатра - анализы крови, мочи, мокроты различными методами в лаборатории тубдиспансера, Диаскин-тест и другое обследование по назначению врача, если будет необходимость. В первую очередь необходимо исключить туберкулёз лёгких.
Здравствуйте, ранее задавал вопрос про признаки Сибр, посоветовали Альфа - нормикс И энтерол. Пропил 3 дня, на четвёртый день утром увидел в туалете кровь. В чем причина? Может побочный эффект, нужно отменить, или сдать анализ?
У ребенка с рождения есть пятно на ноге и сейчас в 3 месяца вышло такое пятно на руке что это очень боюсь что это нейрофиброматоза помимо этого еще есть 2 невуса на голове и 2 гемангиомы и подмышке милиум
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый день. При указанных симптомах наличие нейрофиброматоза маловероятно. Невусы и гемангиомы не являются диагностическими критериями НФ,а пятен кофейных менее 6 и диаметр менее 5мм
Не переживайте, будьте здоровы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребенка 5 месяцев появилось кофейные пятно на боку. Может ли быть это признаком нейрофиброматоза? Также есть врожденный невус на другом боку.
У меня тоже есть пару кофейных пятен, но диагноз нейрофиброматоз не стоит, и других симптомов нет.
Здравствуйте,Анна.
На фото пигментное пятно (кофейное).
Абсолютно доброкачественное, не имеет отношения к нейрофиброматозу.
НФ имеет генетически наследуемый характер и в роду обязательно у кого-то проявляется.
Плюс обязательны изменения по другим органам и системам: нервная система, зрительная система.
Необходима консультация невролога, офтальмолога, заключение от врача-генетика, для подтверждения такого диагноза.
Пятна могут появляться в любом возрасте, количестве, на любой части тела.
Данные образования запрограммированы генетически и могут появляться в течение жизни и увеличиваться в размерах вместе с ростом ребенка.
Рекомендую динамическое наблюдение 1 раз в год у дерматолога.
Проведение дерматоскопии.
Защищать от солнца кремом с спф 50.
Не переживайте!