Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиформизм генов
2 ответаОбязательно ли при мутации генов фолатного цикла назначение клексана при планировании или наступлении беременности? Остальные гены в норме. В анамнезе замершая беременность, анэмбриония. Эндометриоз
Здравствуйте. Мутации генов фолатного цикла сами по себе не являются показанием для назначения НМГ. Но на этапе планирования стоит проверить уровень гомоцистеина
Нахожусь на 5 неделе беременности из-за того что был выкидыш сдала вышеуказанный анализ, по результатам у ряда показателей результат указан гетерозигота (термолабильный вариант A222V, полиморфизм-lleMet , полиморфизм-Asp919Gly), и патологическая (мутантная) гомозигота в...
Ольга, здравствуйте! Выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, они достоверно не повышают риски тромбоза и невынашивания. Значимыми считаются только мутации факторов 2 и 5. Подскажите, пожалуйста, на каком сроке у Вас была потеря беременности?
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
11 ответов9 неделя беременность. Гинеколог-Акушер. Отправил на анализ. Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР Пришел ответ Подскажите что делать. Завтра иду к врачу. Нервничаю. Что она может мне назначать. Может это...
Здравствуйте! Самые опасные мутации в плане потерь беременности - это F2 и F5 - эти пункты у Вас в норме, без нарушений. Далее: есть мутации низкого риска склонности к тромбам, чаще всего они не требуют дополнительных назначений. Ваш доктор оценит шкалу риска ВТЭО. Если есть еще какие-то факторы риска, то могут назначаться препараты для разжижения крови (гепарины). Риски прерывания беременности (если нет других факторов риска) такие же, как в среднем - каждая пятая беременность, чаще это происходит в первом триместре из-за ошибки деления клеток
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 6л 10 мес предстоит оперативное лечение водянки яичка. Сдали анализы, есть отклонения по времени свёртывания. Время свертывания по Моравицу 450 сек (норма до 300), длительность кровотечения по Дуке 300 сек (норма 120-180). Насколько это опасно? Могут ли...
Можете проконсультироваться у педиатра первым этапом, переделать анализ, время кровотечения может удлинятсч при перенесеных инфекциях
Здравствуйте! По направлению флеболога (рецидивирующий тромбов на нижних конечностей) были сданы анализы крови на полиморфизмы. Выявлены носительство полиморфизмов генов гомеостаза f5 и fbg. А также антифолипидный синдром. Какая теперь терапия? Чем заменить аспирин?
Здравствуйте, для профилактики венозных тромбозов используются антикоагулянты, для профилактики сосудистых осложнений( инсульты, инфаркты)- аспирин.
Помогите пожалуйста расшифровать анализ ПОЛИМОРФИЗМЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С РИСКОМ НЕВЫНАШИВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ
Здравствуйте. Выявлены полиморфизмы низкого риска. Не являются причиной невынашивания беременности. Клиническое значение имеют полиморфизмы высокого риска- F2, F5. Наследственной тромбофилии у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13 лет назад мне выявили генетическую тромбофилию (после инсульта) Сейчас задержка месячных и гинеколог назначил Дюфастон. Можно ли мне его принимать? выявлены полиморфизмы генов (FGB-G455A, ITGA2) Сейчас кауголограмма в норме, не принимаю ничего.
Здравствуйте,при носительстве данных полиморфизмов прием Дюфастон не противопоказан
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Мужчина. 41 год. В прошлом никаких хронических заболеваний. Были госпитализации только из-за травм. 2,5 месяца над был госпитализирован с диагнозом ТЭЛА. Проведееа тромбэктомия поверхностной бедренной справа. Поставлен доп. диагноз легочная гипертензия. Систолическое давление...
Здравствуйте , сейчас прием Фрагмин, обследование внутренних органов, исключить вредные привычки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли колоть клексан
3 ответаЗдравствуйте,планирую беременность после З.Б. Нужно ли на этапе планирования и в дальнейшем колоть клексан,если выявлены следующие полиморфизмы генов F13 A1-гетерозигота F7-гетерозигота FGB-гомозигота ITGA2-a2-гетерозигота PAI-1-гетерозигота MTHFR-гетерозигота
Тогда пересдавать не нужно.