Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие.
Малыш растёт здоровым. Не беспокойтесь.
Риски осложнений беременности также низкие. Скрининг пройден успешно
Здравствуйте! Жене пришли результаты пренатального скрининга (начался 2 триместр). Есть ли какие риски, модет какие анализы ещё сдать? Настораживает высокий риск поздней преэклампсии, что это такое? Спасибо!
По хромосомным патологиям риски все низкие. По акушерским осложнениям повышен риск преэклампсии, это не значит что данное осложнение точно разовьется, но для профилактики нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Контролировать давление, наличие отеков, белка в моче, прибавки веса
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой маркеров первого скрининга (срок 12 недель 3 дня) : КТР 65, ЧСС 170, ТВП 1,66, носовая кость 2,53, ПИ в венозном потоке - 1.22. В норме ли данные показатели (особенно носовая кость в мм)?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вероника, эти значит что в одном из 52 сценариев у Вас может быть преэклампсия, но если вовремя начать профилактику (с 12 по 36 неделю. Кардиомагнил на ночь) - то рисков вообще можно избежать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пожалуйста посмотрите результаты скрининга. На УЗИ сказали все в норме. По крови врач отправляет к генетику. Подскажите какие риски. Я конечно пойду. Но еще не записалась...
Добрый день.
По результатам комбинированного скрининга все риски очень низкие. Беспокоиться не о чем.
Генетик ничего другого не скажет. По крайней мере - не должен.
Прошу расшифровать результаты скрининга 1-ого триместра беременности. Насколько высокими считаются мои индивидуальные риски, особенно Т21? В норме ли другие показатели? Есть ли необзодимость проводить НИПТ? документ в приложении
Здравствуйте, Мария! 1 скрининг пройден успешно, хромосомные патологии плода низкие (оценивается индивидуальный риск) и риски осложнений плода тоже низкие. Не переживайте, у малыша все в норме. Легкой Вам беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет
Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.