Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, все выйдет со стулом. Брекеты и их вспомогательные конструкции состоят из биоинертных материалов. Не вредно для организма. Старайтесь пить побольше воды (2л в сутки). Будьте здоровы!
Ребенку 1 год 2 мес . В 2 мес было расширение ликворной системы,и вот на днях сделали повторно . Результаты прикреплю . Ребенок по развитию не отстает . Ползал ,гулил все по возрасту. В 10 мес пошел . Сейчас говорит мама папа дай ,показывает животных произносит звуки животных...
Здравствуйте! По УЗИ головного мозга в настоящее время ничего критичного не вижу. Можно отнести к варианту развития головного мозга.
Какая окружность головы у ребёнка была при рождении и сейчас? Большой родничок закрылся?
В месяц и 2 недели были у невролога, поставили диагноз незрелость нервной системы, есть тремор подбородка при кормлении, ручек и ножек когда напрягается (тужится, потягивается, мочится)
Нсг делали в роддоме на 3 день, патологий нет
Был назначен пантогам и ванны с валидолом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Добрый день. Мне 20 лет. Вчера делала КТ мочевой системы по причине сбоя в менструальном цикле и увеличении гормона ДГЭА-С в крови. Гинеколог говорила, что скорее всего это СПКЯ, но на всякий случай нужно сделать КТ надпочечников. В итоге в надпочечниках проблем не...
Здравствуйте
По описанию КТ нет ни малейших данных за онкологический процесс!
Копролиты - это не опухоли, это каловые камни - нередкая находка в просвете кишки и именно аппендикса
Консультации врача не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В 2022 году была ЗБ на 10,5 недель, сейчас беременность 6 недель сдала анализы
Растворимый фибрин-мономерный комплекс (РФМК) 11 мг/% 3–4,5
ПЦР-исследования
ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Тромбофилии высокого риска не обнаружены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста - у меня такая проблема, довольно длительное время у меня нарушение работы нервной системы, проявляется мышечным напряжением, потливостью, сухостью во рту, изменением вкуса слюны. Ранее я особо не принимал никаких лекарств и по сути оно...
Здравствуйте.
Перечисленные препараты принимать месяц.
По описанию похоже на проявления дисфункции вегетативной нервной системы.
Сдайте общий и биохимический анализ крови, ТТГ и Т4 свободный, витамин Д.
Нет ли у Вас стрессов, тревожности?
Добрый день! 3.01.25 случился самопроизвольный выкидыш, выскабливание и медикаментозного аборта не делали. Проставили антибиотики и назначили анализы. Коагулограмма (ориентировочное исследование системы гемостаза, Определение волчаночного антикоагулянта (ТРЯГР), Исследование...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемый доктор! После двух родов мне назначен препарат Эстеретта, с целью лечения СПКЯ, а так же обильных и болезненных месячных. (Принимаю два месяца) Прилагаю анализ полиморфизмы генов системы свертывания. Меня беспокоит то, что возможно, данный вид лечения и...
Здравствуйте! А кто Вам этот анализ назначил? Врач или Вы самостоятельно сдали?
Если есть предрасположенность к тромбозам и Вы решаете вопрос с приемом КОК, то сдаётся анализ на мутацию протромбина, на мутацию Лейдена, протеин С, протеин S. Последние два сдаются вне приема КОК.
У Вас только протромбин увидела, он в норме.