Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,оно так и осталось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и...
Здравствуйте, данное нарушение кровотока может пройти самостоятельно в динамике, но наблюдение за ним должно быть - динамический контроль ДМ. Главное что кровоток малыша не страдает. Обычно с целью дообследования назначается контроль бак посевов мочи , бак посев из носа и зева, цервикального канала чтобы исключить инфекционную причину.
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие, единственное риск по трисомии 21 хромосомы относится к среднему риску и отвесно при таких значениях при наличие возможности можете проводится дополнительно НИПТ. Повышен риск задержки роста плода и преэклампсии с целью профилактики обычно рекомендуется ежедневный контроль АД, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю, контроль белка в мочи после 20 недели и контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Здравствуйте
У Меня сейчас по менструации срок 34.6
По 1 скринингу 35.5
На 1 скрининге были выявлены высокие риски ПЭ и ЗРП
По 2-3 скринингу фетометрия была в пределах срока, чуть опережала кое-где
Назначен был доплер из-за рисков ЗРП, по нему тоже всегда была норма
На днях...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите со скрининг ом,сейчас 20 недель,поставили нарушение гемодинамики 1а,
Мне уже ставили это нарушение на 17 недели, ничего не изменилось,чем это грозит?слева рудиментарный рог матки.
На 1 скрининге высокий риск прэклампсии поставили и ЗРП,принимаю Кардиомагнил
Здравствуйте, вчера делала 1 скрининг, сдавала биохимический анализ крови. Пришли результаты на риски аномалий. Но ничего не понятно. По узи без патологий
Здравствуйте.
По представленным результатам скрининга риски хромосомных аномалий и риски развития преэклампсии, замедления роста плода и преждевременных родов низкие.
Не переживайте, у вас все хорошо)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каковы риски на отклонения по моим результатам. Результаты прикрепляю. Назначали консультацию генетика. Беременность вторая. Возвраст 26 лет. Краевое предлежание. Узи в норме, рарр понижен. Подскажите
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
По УЗИ мы смотрим на показатели носовой кости - она есть, толщина воротникового пространства у вашего малыша в норме, не больше 2 мм, поэтому не вижу смысла ехать к генетику