Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовПо УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками
Железодефецитная анемия
7 ответовУ меня железодефицитная анемия. Ферритин 3, железо 7. Назначили капельницы феринджект, не помогли, упал за месяц до 20. Паразиты и бактерии не были выявлены, сдавала анализ крови, кал, дыхательный тест на хеликлбактер - ничего. Воспаления в организме не выявлено. Дефицитов...
Здравствуйте! Да, генетика может быть причиной. Существуют редкие наследственные формы анемии или нарушений метаболизма железа , например, связанные с мутациями в генах, регулирующих гепсидин или белки-переносчики железа. Они могут проявляться как резистентность к терапии. Но такие состояния диагностируются специальными генетическими тестами, которые назначает гематолог.
Кисточка в голове у плода на 19 неделе
13 ответовХодила на внеплановое УЗИ в 19 недель, сказали, что все показатели в норме, только, цитирую - "есть небольшая кисточка в голове, но Вы не переживайте, к 22-24 недели рассосётся, однако, по протоколу должна отправить Вас к генетику". Я испугалась...у генетика была на 15...
Нет, не нужно, это не наследственное состояние.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу. Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока. Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖
Сухость кожи и залысины
9 ответовДобрый день. 29 лет. Всю жизнь у меня были очень тонкие и достаточно редкие волосы. Мыть приходилось ежедневно.Думала генетика . Во время первой беременности волосы прям расцвели, перестали выпадать, росли новые. Появился объем, волосы стали живые, для меня даже густые. Даже...
Здравствуйте, желательно исключить дефицитные состояния, рекомендую сдать общий анализ крови с лейкоцитарной формулой и срб, ферритин, витамин Д, ТТГ, т4 свободный, Т3 свободный, липидограмму, глюкозу. Будьте здоровы!
Повышенный ХГЧ (скрининг) и плацента
9 ответовДобрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день. У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ. Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями. У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала на антитела к цмв, впг1,2,6 и вэб. Особенно беспокоит цмв, очень высокая цифра G, но и М есть маленькая цифра почему-то. Что это такое? Я на эти же вирусы сдавала 4г назад, были положительные igG тогда у всех этих вирусов, я это запомнила, но к...
Здравствуйте, это значит что у вас есть к ним иммунитет, и это наоборот хорошо, вы когда то переболели .
Гарднерелла, нужно ли лечить?
5 ответовВ августе была замершая беременность, 6 недель, генетика абортуса нормальная, тромбофилия исключена. медаборт, антибиотикотерапия -метронидазол и какой-то антимикотик, не помню названия. До беременности часто мучала молочница, после антибиотиков все прошло. Сейчас...
Здравствуйте, если нет жалоб на зуд, жжение, неприятный запах, то нет. Это умловно-патогенная флора которая в норме есть во влагалище. Сейчас есть жалобы?
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
7 ответовВ 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Обрый день. Образования на спине вы обследовали?