Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение мрт: Очаговых изменений не выявлено. Изменения на краниовертебральном переходе
(вариант развития), без признаков компрессии и ишемии стволовых структур. Вариант развития - полость прозрачной перегородки, без признаков окклюзионных нарушений.
Здравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии
Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора
(F13A1).
Выявлен вариант Т/Т полиморфизма...
Здравствуйте.
Да, конечно, шансы выносить есть, однако, без консультации гематолога здесь не обойтись. Обычно, гематологи рекомендуют рассмотреть по согласованию с лечащим врачом применение антикоагулянтов в профилактических дозировках (Клексан)
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность.
В результате:
В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т)
В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей тетушке 93 года, один глаз удален (осложнение глаукомы) второй оперирован (замена хрусталика 2015 г) При последнем посещении окулиста осмотр показал атрофию зрительного нерва на единственном глазе. При этом она еще как-то видит, но врач сказал что это свето-тень и...
Здравствуйте. Этот препарат хуже не сделает вашей тете, но сразу хочу вас предупредить - и не ждите от него какого-то эффекта. От него она лучше видеть не будет.
Прибор больше профилактический, для пациентов с небольшой близорукостью. Регулярная терапия этим прибором помогает восстановить кровообращение и улучшить питание глаз. Но не более! Зрение, к сожалению, при таких диагнозах, как у вашей тети, он не вернёт.
Здравствуйте!
Интересует консультация гематолога. Анамнез:
Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе
2025 - анэмбриония.
Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные).
Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
У меня фибриляция, принимаю Прадаксу 150,2 раза в день в течении 9 лет,без перерыва.Можно ли заменить на другой препарат,с таким же действием,но более бюджетный вариант?бюджетный вариант
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня показатели мочевина 11.3,креатинина 213.4-являются ли эти показатели противопоказанием SVF терапии?..какие показатели анализов крови противопоказаны SVF терапии?
Здравствуйте.
Мочевина и Креатинин - это показатели работы почек. Мочевина повышена не критично, а анализа на креатинин нет.
Только цифра ни о чём не говорит. Для измерения в мг/дл - это почти норма, а если это в мкмоль/л, то очень много.
Во втором случае противопоказания есть.
Для окончательного ответа прикрепите фото анализа на креатинин.
Первая беременность наступила при помощи лит-терапии в 2021-м году родила ребёнка в 2022г сама, следующая беременность наступила в 2024-м году, сразу как узнали о беременности делали лит-терапию, но на девятой неделе плод замер, в 2025-м году была внематочная беременность,...
Мужчина - 54 года, вес - 74, рост 174,
17 января 2023 - микроинсульт в обоих частях гиппокампа, МРТ 0,3 и 0,6 мм, проявлялся потерей памяти на 20 и 45 мин, дезориентацией. В результате полного обследования сердечно-сосудистая система была исключена из возможных причин....
Здравствуйте, по приложенным анализам и анамнезу может быть заподозрен антифосфолипидный синдром.
Это подтверждается повышением титра суммарных антител к B2GP1.
Спустя 12 недель после сдачи анализа необходимо вновь сдать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к кардиолипину, B2GP1. Обязательно раздельно М и G.
С результатами обследований посетить ревматолога или гематолога для обсуждения тактики ведения пациента.
Какую терапию принимаете на сегодняшний день?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка в 8 месяцев обнаружили клостридии. Метронидазол быстро принёс облегчение. После 2 недель терапии клостридии не обнаружили. Через месяц снова рецидив и снова метронидазол. После окончания терапии через 2 недели снова рецидив. Госпитализация и антибиотик внутривенно....
В плане дообследования рекомендую начать с общего анализа крови, биохимического анализа крови (АлАТ, АсАТ, СРБ, ЛДГ, КФК, креатинин, мочевина, общий белок + протеинограмма с исследованием уровней IgA, IgM, IgG - исключить иммунодефициты), исследования фекального кальпротектина (на предмет воспалительных заболеваний кишечника).
С учётом того, что ребёнок старше года (в этом возрасте уже возможна симптомная инфекция Cl.difficile), в период очередного обострения провести пробный курс лечения ванкомицином внутрь в дозе 40 мг/кг в 4 приёма на 10 дней либо фидаксомицином 160 мг 2 р./сутки на 10 дней.
Если симптомов сейчас нет, то продолжайте приём "БиоГаи".