Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, детям 1 год 1 месяц,двойня, родились на 35 неделе. Наш рацион питания на данный момент: 7.00-после пробуждения молочная смесь 150,0
11.00 молочная каша 180,0 с фруктовым пюре-50,0 и жёлтком.
15.00-овощное пюре с мясом или суп с мясным...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте, у вас много смеси в питании, вам нужно ее сокращать. В год ребёнок уже должен переходить так скажем на общий стол, то есть основные приемы пищи должны быть прикормы, а не смесь
Вот пример кормления в год:
1. Завтрак:
- Каша (овсяная, гречневая, рисовая) на молоке или воде – 150-200 г.
- Фрукты (яблоко, банан) – 50-100 г.
- Небольшое количество сливочного масла – 5 г.
2. Перекус:
- Йогурт или кефир – 100-150 мл.
- Несладкое печенье или сухарики – 1-2 шт.
3. Обед:
- Овощной суп с мясом (курица, говядина) – 150-200 мл.
- Овощное пюре (картофель, морковь, кабачок) – 100-150 г.
- Мясное или рыбное пюре – 50-70 г.
4. Полдник:
- Творог – 50-70 г.
- Фрукты или ягодное пюре – 50-100 г.
5. Ужин:
- Овощное рагу или тушеные овощи – 100-150 г.
- Кусочек хлеба – 10-20 г.
- кефир – 100-150 мл.
Смесь можно оставить или со всем на ночь или докармливать смесью, если малыш мало скушал, но не полностью заменять кормление. И нужно начинать вводить кусочки
Ребёнку 1 год. 1 мес. Поставлен диагноз острый нозофарингит. В нос. Ципролет 0.3% по 2/3 капли 3 р /д10 дней. Аквалор горло.Лазер в нос. Зев
2 этап. Поливалентный пиобактериофаг по 5 кап 3 р/д в течении 14дней. Назначена консультация гастроэнтеролога и инфекциониста. Ребёнок...
Ребенку 3,5 мес, находится на грудном вскармливании, с месяц назад начал какать 1 раз в 1-2 дня. Раньше почти после каждого кормления. Сейчас иногда , не каждый день (1-2раза) докармливаю смесью от 60-90 мл.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.
Добрый день!
По данным узи отклонений не выявлено, все структуры малыша в норме, длина шейки матки так же отличная.
По данным биохимического скрининга - необходимо обращать внимание на индивидуальный риск. Это оиск для конкретной пациентки. Он высчитывается в специальной программе, куда вносятся показатели узи и анамнеза
Высоким риск считается при значениях 1:100, 1:99, 1:98 и так далее.
В данном случае выявлены повышенный риск преэклампсии и задержки роста плода. Это не обязательно, что они реализуются, это сигнал к тому, что пациентку нужно более детально обследовать.
В качестве профилактики назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты, например кардиомагнил 150 мг на ночь каждый день с 12 до 36 недель.
Рекомендуется измерение артериального давления ежедневно 2 раза в сутки, контроль прибавки массы тела. Так же назначается препарат кальция 1гр в сутки, например кальцемин адванс. На 2 и 3 скрининге так же помимо узи плода, выполняется допплерометрия и оценивается кровоток у мамы и малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста мне мой скрининг 1 по крови. Все ли тут в норме? Так как узи у меня хорошее врач сразу сказала , а остальное я узнаю только 16 числа , но гинеколог предположила , что у меня имеется риск 18 Эдвардса. Сижу и нервничаю , как быть .
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1,3 сейчас просиходит переход на 1 сон, причина была в том что начала плохо спать ночью и ночь была короткой в районе 9,5 часов. Переходили по началу с чередованием 1/2 сна. Прошло уже больше недели. Ночь при 1 сне стала лучше в районе 11 часов. Проблема...
Доброй ночи! При необходимости оставьте второй сон, в это возрасте не всегда дети готовы спать днем один раз. Из организму физиологичнее иметь не сильно длинный ночной сон и два дневных. По готовности ребенок сам уйдет от второго сна.