Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1, 2 скрининг все хорошо, узи делала в 24 недели тоже все хорошо. По крови на 1 скрининге все риски низкие. Сходила на узи в 30 недель , поставили неточный пока диагноз. Промежность плода - симптом мишени не убедительно. Все остальное в норме. Делали узи коротка...
Здравствуйте! Не могли бы вы прикрепить протоколы УЗИ, для более точного ответа на ваш вопрос?
Третий скрининг часто рекомендуется для дообследования патологий со стороны плода при их подозрении, поэтому стоит его пройти (оптимальнее в 32-33 недели). Он уже более точно покажет есть ли патология.
Добрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм.
Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000.
Нипт все риски меньше 1:10000.
Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Ходила на первый скрининг, скрининг хороший, но в крови есть риски на преэклапсию, скажите пожалуйста большие ли риски ?
Врач мне уже назначил 150 мл тромбо асса. Спасибо заранее ❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Все ли норм или есть риски, надо ли что-то дополнительно предпринимать.
Не совсем понятен результат, низкие риски у меня, анализы норм?
Здравствуйте. Мне 30 лет, вторая беременность. Беременность 7 недель. На первом приёме у гинеколога обнаружили миому больших размеров. Скажите пожалуйста какие есть риски в вынашивании, в родах, риски развития ребёночка.
Здравствуйте! Узел большой, но он больше Субсерозный, чем интерстициальный. Те. хорошо, что он не вдаётся в полость матки и она не будет препятствовать развитию беременности.
Нужно внимательно будет отнестись к узлу, тк во время беременности они могут расти, а такое расположение позволяет узлу крутиться, нарушая его кровоснабжение. Отсюда мб боли! Поэтому контроль УЗИ за размерами узла.
Миома не является противопоказанием к естественным родам. Но если будут другие показания и будет возможность у гинеколога - лучше во время кесарева узел удалить!
Лёгкой беременности Вам!
Здравствуйте. В январе 2023 года в парикмахерской задели родинку до крови. Забыл. Сейчас прочитал про риски Гепатита В, спустя столько времени могут ли быть какие нибудь риски заражения или нет?
Здравствуйте! Риски могут быть, если машинку не обработали, но небольшие. Вы, скорее всего, привиты от гепатита В в детстве. проверьте свой прививочный сертификат. Защита после вакцинации пожизненная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Что не так??? Риски родить нездорового? Я очень переживаю, а если все хорошо, то зачем повторный анализ? Это очень большие риски родить ребенка с трисомией, 21,18 итд.?
Добрый день. На втором скрининге врач узи выявил гиперэхогенное включение в левом желудочке. Направляет к генетику. Подскажите, на сколько все плохо, какие риски? По первому скринингу все хорошо, все риски низкие.
Здравствуйте. Это очень часто встречается, к родам исчезает . И это не является патологией , тем более хромосомной. Это маленькая точка, которая на узи виднеется плотной. Для своего спокойствия вы можете посетить генетика.
Перед скринингом делала НИПТ
все риски отрицательные, по узи все хорошо, по результатам крови есть риски
Стоит ли переживать за отклонения у плода? Особенно синдром дауна? Чему верить и о чем переживать ?
Добрый день.
Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям предельно низкие. О высоких рисках речь идет, когда они более 1;100. В подобных ситуациях, в принципе, нет никаких сомнений в том, что ребенок здоров
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
28.11 был первый скрининг. Все показатели в норме, только реверс венозного протока. По крови все риски низкие. Врач хочет 4.12 переделать узи и пересчитать риски, не здавая кровь. Будет ли результат достоверным?