Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ознакомилась с вопросом
Сам результат неонатального скрининга еще не виден, приложите фото пожалуйста к вопросу
Обычно если есть изменения рекомендуют консультацию генетика
Либо сдать показатель повторно
Добрый вечер, помогите пожалуйста разобраться в результатах 1го скрининга,беспокоит не много повышенный PAPP-A,к своему врачу только через 3 дня попаду,переживаю(по УЗИ сказали всё прекрасно
Наверное ,чтобы вам расшифровали, у вас всё отлично, малыш здоровенький ?легкой беременности вам?если были бы отклонения, вас бы сразу к генетику, даже не к гинекологу, у вас всё прекрасно, наслаждайтесь беременностью ?
Добрый день! Кот странно дышит, будто ему это с тяжестью даётся, по внешним признакам все нормально, но он громко дышит. Будто астматик. Не знаю в чем дело и что бы это могло быть. Переживаю за него.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день !
На 11 неделе для себя ( никто не назначал ) - сдала НИПТ. Все риски низкие
Результаты узи 1 скрининга тоже без отклонений.
А вот по крови 1 скрининга есть вопросы : смущает риск синдрома дауна. С высокими рисками преэкпламсии и ЗРП - только профилактика....
Кровь не натощак навряд ли. Главное, что вы должны понять, что при биохимическом скрининге исследуется не кровь плода, а гормоны плаценты и на эти показатели могут влиять не только хромосомные болезни, а особенности здоровья матери, течение беременности. Поэтому и важно оценивать не отдельные маркеры,а все в совокупности брать во внимание, а не потому что якобы они не информативны и не имеют значения.
Здравствуйте! Мне 35 лет , прошла первый скрининг и сдала кровь на отклонения, пришёл результат , на руки не отдали, успела сфотографировать, к гинекологу записана, но еще не дошла, но результаты пугают , расшифруйте пожалуйста анализ по крови , 1 скрининга, плюс после сдачи...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности на момент сдачи анализов- 12 нед., вес 49 кг, рост 160.
Хотелось бы для успокоения послушать экспертные мнения по поводу результатов 1-го скрининга, написано, что все риски низкие, но все же. Прикладываю к запросу фото результатов.
Пожалуйста, расшифруйте результаты 2 скрининга и в частности результаты допплерометрии.
А также прошу разъяснить по результатам биохимического исследования крови, действительно ли высок риск развития Преэклампсия? Как профилактировать?(читала о приеме кардиомагнила вместе с...
Здравствуйте. На первом скрининге в 13 недель, был повышен уровень ХгЧ, сказали пересдать в любой лаборатории на 16 неделе.
Пересдала на 16.3 неделе, следующий прием ещё через три недели, переживаю.
Результаты скрининга и анализы прикрепляю.
Подскажи пожалуйста есть ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.