Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста сегодня сделала узи, носовая кость 4.8
А в описании- кости носа не визуализируются. Опасно ли?! По первому скрининг без патологий. И тут в заключении без патологий.
Сегодня был скрининг 2 триместр, срок 18 недель и 6 дней. В заключении написали нарушение кровотока в маточных артериях.
Маточные артерии:Справа-1.2.
Слева-2.23.Подскажите пожалуйста, нормально ли это?
Здравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие.
Высокие риски аномалии.
Трисомии 13 и 18 - 1/50
Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков.
То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите, делала скрининг сегодня( фото прикреплю) и анализы, не пришел только на трисомию
Но смущает маленький уровень хгч и твп 2мм это норма?
Очень переживаю, решила уточнить
Здравствуйте! ТВП норма. А гормоны в абсолютных значениях не оцениваются. В двойном скрининге они будут выражены в МоМ и тогда можно говорить - повышено значение или нет. Но и здесь по отдельности ничего не оценивается. Для оценки рисков важно сопоставить значения УЗИ и гормонов, а также вашего возраста и анамнеза. Все это рассчитывается в программе Astraia, поэтому стоит дождаться комбинированной оценки. По этим значениям ничего плохого у вас нет
Подскажите, можно ли делать скрининг ровно в 19 недель? А то хотим уехать после этого и сообщить родителям…Или все же лучше сделать позже после приезда? В 20+ недель
Здравствуйте.помогите, пожалуйста расшифровать первый скрининг. Проходила в другом городе, тогда врачу не понравилось твп, сказал подождать кровь,вот пришли ответы,Я ничего не понимаю.беременность вторая,первые роды без осложнений
Высокие или низкие. У вас они все низкие. Биохимический анализ крови всегда оценивает риски. Если они высокие , то мы назначаем дообследование / профилактику. Но вам переживать не за что, у вас все низкое (смотрите колонку индивидуальный риск - это ваш личный).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мымродилист 02.12.23 в 20:25 вечера. Сдали анализы из пяточки в роддоме 04.11.23 . Результат 66 при норме 56. Повторно сдали анализ в детской поликлинике 22.12.23 рано утром на сытый желудок ( грудное молоко) . Результат 63 при норме 40.
У меня вопрос в роддоме...
Здравствуйте. Вам взяли анализы соответственно действующим протоколам. Теперь надо провести потовую пробу, исследование эластазы в кале.
При повышении показателей генетическое исследование, ДНК- диагностика.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, подскажите, всё, что важно по этому вопросу, как его можно вылечить, и возможно ли, какие препараты принимать следует, как бороться с последствиями, как продлить жизнь человеку, какие из способов лечения самые действенные???
Здравствуйте! Моя дочь хочет выйти замуж. В семье жениха сестрёнка болеет муковисцидозом. Если жених здоров и не носитель, какова вероятность рождения у них больных детей? А если он носитель?
Здравствуйте, Райля! Муковисцидоз - это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу . Это значит, что ребенок унаследует заболевание, только если получит "сломанный" ген от обоих родителей. Если ген передается только от одного родителя, человек будет здоровым носителем, даже не подозревая об этом .
Чтобы оценить риски, ключевое значение имеет генотип жениха. Так как в его семье уже есть больной ребенок, его родители (свекор и свекровь вашей дочери) являются носителями. Это означает, что их дети (в том числе и жених) могли унаследовать разные комбинации генов.
Если жених не является носителем (получил от родителей две здоровые копии гена), а Ваша дочь- здорова (не носитель, что наиболее вероятно), то вероятность рождения ребенка с муковисцидозом практически 0%
Если жених является носителем (получил один больной и один здоровый ген), а дочь здорова (не носитель)- практически 0% Ребенок в 50% случаев будет здоров, а в 50% случаев станет носителем, как и его отец. Для болезни нужно два больных гена, а здесь только один .
Если жених является носителем (получил один больной и один здоровый ген) и дочь является носителем (если у вашей дочери случайно тоже есть мутация) В 25% случаев ребенок унаследует два больных гена и заболеет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дочке 1 месяц. По двум неонатальным скринингам результат положительный. На 5 -ый день по скринингу показатель ИРТ -75. На 25 день жизни делали ре-тест и показатель ИРТ-45. Ждём свою запись на потовый анализ. Я очень переживаю. Скажите, пожалуйста, вроде...