Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня сделали Скрининг 36.0 недель, до этого были 3 скрининга и 3 узи , никаких проблем выявлено не было
Сегодня делали опять скрининг , врач поставила такой диагноз
АНАТОМИЯ ПЛОДА: Боковые желудочки мозга - справа виз-ся гипоэхогенное образование в размере 36 х 31 мм,...
Здравствуйте .Скажите пожалуйста нормальны ли результаты скрининга? Переживаю что после 2 х замерших опять пойдёт что то не так.Роды 1 сын, 2 замерших. И беременность. Сейчас 12 недель 4 дня. Помогите пожалуйста
Добрый день. Сейчас срок беременности 15 недель 5 дней (по месячным). Делала скрининг на сроке 12 недель. Сначала врач на узи «разглядела» порок сердца, гипоплазию НК. Направили на экспертное исследование в МОНИИАГ (Москва). Там на узи ПС не подтвердился, других пороков не...
Здравствуйте. Учитывая данные 1 скринингового узи , показатели биохимического скрининга , рекомендуется сдать анализ НИПТ , с результатами записаться на консультацию к генетику .НИПТ более точный метод исследования , по сравнению со скринингом . В анализах увеличен РАРР-А , что является высоким риском хромосомной патологии . Но скрининг не даёт точный результат и не свидетельствует о том , что эта патология действительно есть . Необходимо дообследование .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство ,по результатам скрининга все в порядке с ребенком ,имеется низкая плацентация ,но внутренний зев не перекрывает ,и в процессе родов плацента должна будет ещё подняться выше.
Здравствуйте, не переживайте, у вас все хорошо, скрининг пройден успешно, малыш здоров. Риски у вас все очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д). Шейка матки отличная. Носовая кость и твп норма, это самое главное.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, по скринингу всё в порядке, отклонений нет. Размер носовой кости уже не имеет прогностического значения после первого скрининга. И на первом скрининге сейчас тоже не рекомендуется измерять, просто указывают визуализируется или нет.
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.