Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Малышке 17 дней
Она постоянно дергает ногами и руками, когда засыпает. От этого просыпается. Иногда плачет.
Подскажите, это нормально?
Ссылка на видео на Яндекс диск
https://disk.yandex.ru/a/PvUc86iUFJr5Ug
Здравствуйте.
У малышей раннего возраста ещё только идёт процесс созревания и формирования нервной системы.
Поэтому часто бывает такое, что малыш резко дёргает ручками и ножками (рефлекс Моро), чем себя будит. Такое проявление обычно уменьшается к трём-5 месяцам.
Обычно в таких случаях рекомендуют использовать нетугое пеленание или укладывают на сон в пелёнке на молнии.
Пожалуйста, сформулируйте простым языком почему человек умер
I. A) отек головного мозга g.93.6
Б) кровоищлияние внутри мозговое внутрижелудочковое 161.5
В) аневризма сонной артерии внутренней 172.0
Ii болезнь сердца гипертензивная 111.9
Здравствуйте!
Простым языком - случился инсульт (произошло кровоизлияние в головной мозг из-за разрыва сосуда).
На фоне инсульта произошёл отёк головного мозга, который стал непосредственной причиной смерти.
Сдал анализы, в целях профилактики. Анализ Показал в крови наличие Микоплазма хоминис - антитела Ia A - 3,3. Так же сдавал пцр соскоб. Анализ показал отрицательный. Сдавал все в один день. Подскажите пожалуйста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи. Подскажите пожалуйста, если все риски низкие, по первому скринингу , но papp a (0.45) , бета хгч (0.40) о чем это может свидетельствовать? Почему они в целом низкие?
Анализ прикреплю
Здравствуйте, Ирина. В данной ситуации можно не переживать. Первый скрининг пройден успешно. Риск рассчитывается комплексно: данные УЗИ (КТР, ТВП, носовая кость), возраст, срок, маркеры и иногда анамнез. Если УЗИ в норме и расчётный риск низкий, то низкие МоМ сами по себе не дают высокого риска трисомий.
При низких рисков по первому скринингу (ультразвук + биохимия) низкие значения PAPP-A 0,45 МоМ и бета‑ХГЧ 0,40 МоМ чаще всего не означают хромосомную патологию.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A.
Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил.
В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется.
Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Внучке 7лет.часто жалуется на сильное сердцебиение.ЭКГ P=0.06,PQ=0.10,
QRS=0.09,
QT=0,34,
a+85°.
с ЧСС 105 уд.в..
Вертикальная Эл.поз.
Все это написано в расшифровке.Чего опасаться по этим данным?
Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Здравствуйте. У мужа группа крови II(A) отрицательная, у меня III(B) положительная, а у сына I(0) положительная. Как это могло получиться? Такое бывает?Должна же быть IV группа крови.
Здравствуйте,,Дарья, согласно законам генетики у вашего ребёнка может быть любая группа крови, в том числе и первая, поэтому все в порядке, поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день, у сына зрение минус с астигматизмом
R: S - 5.25 , C - 1.75, A 160 , S.E - 6.25
L : S - 5,5 , С - 1,5 , А 180 , S.E -6,25
могут ли его сейчас мобилизовать?