Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В отделении уже доберут недостающие анализы (БАК, ретикулоциты и т.д.) По результатам все-таки решение вопроса о проведении диагностической стернальной пункции.
Здравствуйте
Начинать прием лечебной дозы витамина д по 3000 (6 кап), в течение 6 недель, затем повторить анализ
При уровне 30нг/мл перейти на поддерживающую дозировку 3 капли (1500ме)
Препараты выбора аквадетрим или Вигантол.
Принимать ежедневно до 12.00
Здравствуйте! По результатам анализа крови:
- Эритроциты, эритроцитарные показатели, гемоглобин в пределах возрастной нормы,
признаков латентного железодефицита и железодефицитной анемии нет.
- Тромбоциты в норме (от 150 до 500).
- Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме
— нейтрофилы преобладают над лимфоцитами после 5 лет на постоянной основе.
Все отлично, никаких отклонений нет, анализ по возрасту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Какое-то небольшое количество пасты попадает внутрь ежедневно, это не страшно. Специально её глотать не надо, необходимо сплевывать. Если проглотить однократно в объеме для разовой чистки зубов, никаких последствий можно не опасаться. Если было проглочено много, несколько ложек, к примеру, то принять энтеросорбент.
Добрый вечер, меня зовут Инна Николаевна, я врач-общей практики. Ознакомилась с вашим вопросом.
Препарат хоть и мало токсичен , но и 3 часа лучше не ждать, в Вашем случае необходимо вызвать СМП для предотвращения нежелательных последствий
Да, этот антибиотик можно начать принимать, но рекомендуется сначала сдать анализы, которые я описала выше, чтобы знать точную причину и прием антибиотика точно принес эффект
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
1. Медь в плазме - в пределах возрастной нормы;
2. Общий анализ крови: количество лейкоцитов в норме, лейкоцитарная формула (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты) также возрастная норма - оцениваем по абсолютным показателям. Показатели красной крови: признаков анемии нет. Тромбоциты в норме;
3. Глюкоза плазмы - норма;
4. Церулоплазмин незначительно снижен. Но это абсолютно не критичная ситуация. Обособленно этот показатель не дает нам никаких оснований предполагать патологические состояния (Например, болезнь Вильсона, при которой бывает тремор, но опять же это не единственный симптом данного заболевания). Обычно данное заболевание диагностируют при комбинации - снижение церулоплазмина + снижение меди в сыворотке крови + повышен к меди в моче. Так что переживать за этот показатель не стоит;
5. Биохимия крови: все в пределах возрастной нормы;
6. Гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4) - норма
Анализы замечательные, причин для беспокойства нет. Здоровья Вам и Вашему ребенку! ?
Здравствуйте!
Без визуализации и очного осмотра сложно оценить ситуацию, к сожалению.
В данном случае необходимо обратиться, для начала, на очный осмотр врача-хирурга, чтобы провести дифференциальную диагностику.
Здоровья ⚕️
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте. Для того, чтобы предположить анализ крови в норме или нет, необходимо с ним ознакомиться. Пожалуйста прикрепите анализ под вашим сообщением. В связи с чем сдавали? Как давно ребёнок болел?