Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
Пришли результаты первого скрининга, 2 беременность,высокий риск преэклампсии , но такое было и в первую беременность уже принимаю Кардиомагнил 150 на ночь. Больше вопросов вызывают цифры на риск трисомии 21. Что делать в таком случае? Нужны ли дополнительные обследования?...
Добрый день. Сегодня была на первом скрининге. Акушерский срок ставят 13 и 6/7. Врач УЗИ сказал, что плод отстаёт на 5 дней. По ктр сейчас 13 и 1/7 недель. Прилагаю снимок. Стоит ли переживать, насколько это критично?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Я подробно ознакомилась с вашими данными. По плоду - все хорошо.
Расскажу как правильно считать сроки: КТР плода соответствует всегда определённому сроку беременности - это учёные доказали и выявили, что у всех малыши в этом сроке растут одинаково. Потом во втором и третьем триместре - есть разница в росте плода обусловлена она генетическими факторами - от папы и мамы.
В случае если разница между данными по КТР и менструальным сроком 5 и менее дней - то считают по месячным.
Если более 5 дней - по узи.
Так будут считать в роддоме, так правильно считать и далее. Это сделано для того, чтобы потом не допустить переношенной беременности.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. Венозный проток PI совсем плох и в чем причина? А так же бедренная кость короткая. И почему это не отметили в заключении как нарушение?
Здравствуйте, данные результаты расчетов биохимического скрининга низкие, то есть нет повышенных рисков хромосомных аномалий плода и возникновения осложнений беременности, каких-либо дополнительных обследований в таких случаях обычно не рекомендуем.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите разобраться с анализами скрининга. Высокие ли риски развития патологий. Очень переживаю а сама в этом ничего не понимаю. Сейчас беременность 16 недель и 3 дня
Здравствуйте, Ирина.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Описываемые риски получились даже далеки от серой зоны, буквально отличные.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Здравствуйте. Беременность развивается нормально, моима на плод сейчас не влияет, нужно наблюдать. Возможно узел родится вместе с ребёнком такое бывает. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Не переживайте
Добрый день! Прошу посмотреть результаты первого скрининга, насколько страшен такой высокий риск. Гениколог сказала начать принимать кардиомагнил 150 мн ежедневно до 36 недели и кальцемин 500 мг -2 раща в сутки. Верная тактика? Может ли со временем быть снят риск? На основе...
Здравствуйте! Риск рассчитывается на основании данных УЗИ, анализов крови, Вашего анамнеза, риск рассчитывает программа, соответственно пересдавать нет смысла. Риски хросомных аномалий низкие, да, высокие риски на развитие преэклампсии, зрп, преждевременных родов. В такой ситуации риск это только риск и он не обязательно реализуется, чтобы риск профилактировать рекомендуется к приему ацетилсалициловая кислота 150 мг на ночь до 36 недель беременности (Кардиомагнил), утрожестан 200 мг на ночь до 34 недель беременности. УЗИ цервикометрия в 16 недель, оценить длину шейки матки, УЗИ в 18-21 неделю 2 скрининг с проведением Допплера. Ежедневно белок в рационе, яйца, творог, сыр, мясо, рыба. Ежедневное измерение артериального давления, с 22 недель еженедельное определение белка в моче, можно самостоятельно с помощью тест полосок. Набор веса не более 400-500 гр в неделю. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день..
У вас отличные результаты скрининга. Все риски очень низкие.
Отдельные компоненты скрининга изолированно ге оцениваются (а если бы оценивались, высокий РАРРА не означал бы ничего другого, кроме благополучия).