Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . Прошу посмотреть мои результаты 1 скрининга . Сделала ровно в 11 недель . Скажите пожалуйста, какая дата зачатия примерно по моему скринингу , узи ? Месячные с 20.12.24 по 25.12.24 . Половые акты незащищенные были 29.12 и 04.01 .
В пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21.
Результаты анализов прикрепила.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, но никто ничего так и не сказал.
Срок: 13 нед+4д, находки: угр.самопроизвольный выкидыш+серд.деятельность плода
ЧСС:153. КТР:75,0мм. ТВП:1,50мм. БПР:24,2мм. ОЖ:70,8мм. ДлБ:11,1мм.
Дальше понятно, и: ЖК-Индивидуальный риск 1:101
Расшифруйте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 19 недель и 6 дней. Малыш активно шевелиться. Прошла 2 скрининг, увеличение шейной складки 6мм, остальное в норме. Сделала плацентоцентез, жду результат. Нипт не сдавала, т.к. в женской консультации пропустили этот момент, якобы пробирок не было, ну...
Здравствуйте .
По результам 1 скрининга :
- по узи - ТВП 2,7 находится на верхней границе нормы для срока 13 недель , визуализируется носовая косточка , что хорошо. Т.е достоверных узи -признаков хромосомной патологии нет.
- по результатам крови риск по трисомии 21 - 1:564 ,считается низким риском , но в серой зоне , или пограничным риском , который требует дообследования , т.е проведения НИПТА . Это абсолютно не означает , что у малыша точно есть хромосомная аномалия , но чтобы убедиться , необходимо дообследование.
Измерение шейной складки во втором триместре не имеет значимого диагностического значения.
В данной ситуации необходимо набраться терпения и дождаться результаты генетического исследования, постараться не накручивать себя , как бы сложно это не было сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат скрининга
Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет!
А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте,пришли результаты крови первый скрининг . Можете дать объяснение по рискам. На данный момент срок 16 неделя . Скрининг делала в 12 недель .
Слышала ,что приэкламсия лучше принимать аспирин ,а у меня аллергия на него
Татьяна, здравствуйте.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Прием кардиомагнила не показан, а в вашем случае даже противопоказан (из за аллергии).
Добрый день. У меня 12-13 неделя беременности, сделала первый скрининг, Прошу расшифровать скрининг (узи и кровь) все ли ок? Планирую лететь в турцию 5 февраля на 10 дней, чувствую себя хорошо, можно ли?
Добрый день.
Данные скрининга очень оптимистичные, риски хромосомной патологии и преэклампсии весьма низкие.
Если чувствуете себя хорошо - лететь можно и данные скрининга тут ни при чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На этом сайте нет врача генетика, поэтому решила обратится к гинекологам. Завтра будет ровно 12 недель беременности. Мне 24 года, мужу 29, ни разу в жизни не пили, не курили. Беременность первая, естественная, протекает хорошо, без угроз, отслоек, практически...