Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, вчера были на первом скрининге, ТВП 2,10, это является нормой? Ожидаем сейчас результаты крови, очень переживаю, носовая кость визуализируется, малыш такой активный вчера был на скрининге, еле-еле поймали его) Сказали весельчак у вас растет ☺️
Прошел почти месяц , у меня была искривлена перегородка , сделали операцию , сегодня швы рассосались. Но есть маленькая дырочка в слизистой , не болит нечего , это нормально после швов? Переживаю чуть чуть
Здравствуйте! Если это неглубоко, лучше посмотреть, сложно понять, что Вы называете «дырочкой»
Вероятно небольшой дефект на слизистой, я бы попробовала 14 дней наносить на этот участок метилурациловую мазь и увлажнять нос ИЗОтоническим солевым раствором 2-3 раза в день.
Добрый день! У меня периодически шелушится нос, а именно снизу - крылья носа, перегородка. Прямо снимаю слоями. Пытаюсь мазать кремом жирным. Не проходит. Фото прилагаю, правда не очень качественное получается.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Понимаю ваше беспокойство. По представленным фотографиям, можно предположить наличие периназального дерматита
В Подобных случаях обычно рекомендует проанализировать в чем может быть причина и исключить. В Подобных случаях обычно наружно рекомендуют противовоспалительную терапию, например такую как элидел/такропик 2раза в сутки, согласно инструкции, длительность определяет врач на очном осмотра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 нед. 3 дня. Сегодня на УЗИ обнаружилась синехия в матке (одна спаечная перегородка). Ребенок развит по срокам. Чем в дальнейшем опасна синехия? Влияние на ребенка? Роды??
Здравствуйте. На узи мочевого пузыря обнаружили уретероцеле. Ребёнку 3 месяца. Необходимо ли хирургическое вмешательство, может ли эта перегородка сама отпасть. Что вообще с этим делать, как лечить? Подскажите пожалуйста
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ
Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218
Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Здравствуйте!
Мне 38 лет, мужу 33
Делала скрининг 1 триместра
На узи сказали , что носовая кость мала.
Потом позвонили и сказали, что по крови большие риски сд.
Результат крови тоже прикрепляю
Помогите разобраться
Есть ли шанс, что ребенок здоров?
По скринингу в 13 недель 5 дней
УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8.
По крови пришло :
PAPP-A : 2,734
Базовая трисомия 21- 1:710
Индивидуальная трисомия 21 -1:289
Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250.
По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо.
В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика .
Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.