Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте!
Дело в том, что цель второго скрина вовсе не определение хромосомных заболеваний. То есть «пересчитывать» риски на втором скрининге необоснованно, точно так же и измерять носовую кость, не зря установленный диапазон первого скрининга 11 - 13,6 недель.
Если по НИПТ показатели низкие, значит переживать не стоит, так как его информативность составляет более 98%.
Была на втором скрининге ставят гипоплазию нк 4,6 мм тпт-4,2 мм тпт/днк 0,92 (>N) и увеличение лоханки с лева овальной формы -5,3 мм паренхима5 мм, справа-4,2 мм паренхима 5мм. Все остальные показатели сказали в норме. Но отправили к генетику и в программе Astraea...
Здравствуйте, по данным ваших анализов риска хромосомных аномалий не наблюдается ( риски низкие ) НИПТ-исследование, которое позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода во время беременности достаточно достоверно с вероятностью до 99%
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
23.03 предположительно был укус клеща. Клещ замечен не был, а только его последствия - ощущение лихорадки, головокрудение и укус был на коже (в паху). Это состояние держалось неделю. Со временем указанные симптомы прошли, но самочувствие стало хуже. Анализ сделали 18.07 в...
17 февраля был ЗАЩИЩЁННЫЙ половой акт с девушкой, её статусов по болезням я не знаю. Презерватив не был повреждён, не слетал, и абсолютно весь половой акт был в презервативе. Сдал все анализы на заболевания передающиеся пп. Всё отрицательно, но до сих пор волнует вопрос...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Если Вы сдавали анализ на вич 4 поколения, то уже через 6 недель он показывает достоверный результат. Так как прошло уже четыре месяца, и тем более, был защищенный половой акт, можно отпустить ситуацию и забыть
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, может ли попадание мочи повлиять на анализ кала на антиген к хеликобактер? И ещё - может ли повлиять на данный анализ применение спрея Тантум Верде для горла? Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге все показатели были хорошие. Риск трисомии 21 был 1:3200. На втором скрининге замерили носовую кость. Определили 4,4. Узистка сказала, что это очень мало, должно быть 5,2. Посоветовала сделать платное НИПТ. Уверена, что гинеколог...
Здравствуйте, Алина.
Понимаю вашу тревогу по данному вопросу, хочу сразу вас успокоить.
Размер носовой кости имеет прогностическое значение только на первом скрининге в плане рисков хромосомных патологий.
И то, по последним клиническим данным её не измеряют, а просто отмечают визуализируется она или нет.
На втором скрининге размер носовой кости не говорит абсолютно ни о чём плохом, ни о каких рисках, просто о том, что такая анатомическая особенность малыша.
К тому же риски по скринингу все низкие, даже не пограничные. Показаний к НИПТ нет, как и повода для волнения.
Добрый день! Нахожусь на 40 неделе беременности, сдавала анализ перед родами на стрептококк…пришел результат. Что теперь делать? Насколько я понимаю все грустно(((
Здравствуйте,помогите,пожалуйста,расшифровать анализ на афс: Антинуклеарный фактор на hep-2-клетках,igg ,прохожу обследование после двух замерших беременностей,ищу причину неудач.
Добрый день! АНФ - это такой общее исследование для скрининга, есть ли аутоиммунное заболевание или нет. Это лишь начало диагностики. Пока нельзя говорить об аутоиммунном заболевании. Тем более об АФС. Для АФС необходимо, чтобы другие тесты были положительны: антитела к бета 2 гликопротеину 1 сумм, антитела к фосфолипидам суммарные. А причиной столь незначительного повышения уровня АНФ может быть любое аутоиммунное заболевание и даже заболевание совсем другой природы. К аутоиммунным заболеваниям относят чаще всего аутоиммунный тиреоидит. При АФС в истории пациента чаще всего встречаются тромбозы, но если вы их не упомянули, значит у Вас я так понимаю тромбозов не было
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Полноценный цервикальный скрининг для женщин старше 25 лет (30 лет по Российским рекомендациям) — это ко-тестирование в виде онкоцитологии с шейки и анализа ПЦР на ВПЧ высокого онкогенного риска, типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) - важно именно «дифференцированное» его определение.
Как часто сдавать ВПЧ будет зависеть от его результата: если ни один из этих вышеупомянутых типов не обнаружен, а цитология NILM (без атипии), то рекомендуется сдавать эти два анализа вместе раз в 5 лет, согласно современным рекомендациям как федеральным (российским), так и зарубежным. Мы стараемся «поглядывать» все же почаще, раз в 1-3 года, но официальные рекомендации именно таковы.