Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, меня зовут Инна Николаевна, я врач-общей практики. Ознакомилась с вашим вопросом.
Препарат хоть и мало токсичен , но и 3 часа лучше не ждать, в Вашем случае необходимо вызвать СМП для предотвращения нежелательных последствий
Здравствуйте.
1. Медь в плазме - в пределах возрастной нормы;
2. Общий анализ крови: количество лейкоцитов в норме, лейкоцитарная формула (нейтрофилы, лимфоциты, моноциты) также возрастная норма - оцениваем по абсолютным показателям. Показатели красной крови: признаков анемии нет. Тромбоциты в норме;
3. Глюкоза плазмы - норма;
4. Церулоплазмин незначительно снижен. Но это абсолютно не критичная ситуация. Обособленно этот показатель не дает нам никаких оснований предполагать патологические состояния (Например, болезнь Вильсона, при которой бывает тремор, но опять же это не единственный симптом данного заболевания). Обычно данное заболевание диагностируют при комбинации - снижение церулоплазмина + снижение меди в сыворотке крови + повышен к меди в моче. Так что переживать за этот показатель не стоит;
5. Биохимия крови: все в пределах возрастной нормы;
6. Гормоны щитовидной железы (ТТГ, Т4) - норма
Анализы замечательные, причин для беспокойства нет. Здоровья Вам и Вашему ребенку! ?
Здравствуйте! По результатам анализа крови:
- Эритроциты, эритроцитарные показатели, гемоглобин в пределах возрастной нормы,
признаков латентного железодефицита и железодефицитной анемии нет.
- Тромбоциты в норме (от 150 до 500).
- Признаков воспалительных изменений нет, лейкоциты в норме
— нейтрофилы преобладают над лимфоцитами после 5 лет на постоянной основе.
Все отлично, никаких отклонений нет, анализ по возрасту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Примите мою поддержку! Верно ли я поняла , что сейчас вы в процессе развода ?
Как давно у вас мысли о суициде ?
Вы молодец , что обратились за помощью на сайт! Есть ли у вас близкие ?
В отделении уже доберут недостающие анализы (БАК, ретикулоциты и т.д.) По результатам все-таки решение вопроса о проведении диагностической стернальной пункции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это внутренний ячмень. При нем требуется противовоспалительная и антибактериальная терапия. Хороший эффект показывает комбинация таких препаратов как
1.капли Комбинил 1к * каждые 2 часа первые двое суток лечения, с 3 по 7 сутки 4р/день.
Либо аналоги :дексатобропт (тобрадекс,тобразон) 1к*4р\день
2. При болях и выраженном отеке Броксинак 1р/день или окофенак 1р/день.
3. За нижнее веко мазь флоксал 2р\день
Обычно прием препаратов рассчитан на 7 дней , далее требуется очный осмотр офтальмолога для
Коррекции терапии.
Да, этот антибиотик можно начать принимать, но рекомендуется сначала сдать анализы, которые я описала выше, чтобы знать точную причину и прием антибиотика точно принес эффект
Здравствуйте!
Без визуализации и очного осмотра сложно оценить ситуацию, к сожалению.
В данном случае необходимо обратиться, для начала, на очный осмотр врача-хирурга, чтобы провести дифференциальную диагностику.
Здоровья ⚕️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Есть ли у ребёнка какие-либо жалобы?
Почему сдавали этот анализ?
Ген CYP21A2 кодирует фермент 21-гидроксилазу, участвующий в синтезе гормонов надпочечников. Мутации в этом гене приводят к дефициту этого фермента, что является причиной врождённой гиперплазии надпочечников.
Исходя из результатов анализа, само заболевание у ребёнка не подтверждено.
Собственной мутации у ребёнка нет.
Генотип А/А указывает на то, у вас с мужем у обоих есть мутация в этом же гене и вы оба передали ребёнку одинаковую мутацию. Теперь она хранится у ребёнка в генетическом материале ( самое главное, что у ребёнка нет собственной мутации, просто информация о ваших мутациях). Так же генотип А/А указывает на то, что у ребёнка есть предрасположенность к данному заболеванию. Но генотип А/А сам по себе малоактивный в отличие от генотипа G/G и приводит к патологии крайне редко. Повлияет ли Ваш генотип на ген вашего ребёнка (Проявится ли мутация или нет) зависит от окружающей среды, наличия сопутствующей патологии, питания и др.