Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Девушка 31 год. Выявлен синдром Жильбера ( подтвержден), буквально недавно узнала. при сдаче анализов обнаружен паразит описторхоз. Рыбу практически не ем. Быстрая утомляемость, слабость, не могу набрать вес. Как избавиться от этого паразита, учитывая синдром...
Здравствуйте, Виолетта!
Описторхоз диагностируется только при обнаружении яиц гельмита в кале или в желчи. Анализ крови является только вспомогательным методом.
Для диагностики необходимо:
- сдать анализ кала трехкратно методом парасеп с интервалом 3-5 дней
ИЛИ
- Провести дуоденальное зондирование (это более точный метод).
Если будут найдены яйца гельминтов, то только тогда диагноз подтверждается и назначается лечение.
Для диагностики хеликобактер ассоциированного гастрита необходимо обратиться к гастроэнтерологу.
Девочка 5.5 лет, занимается художественной гимнастикой. По результатам ЭКГ выявлен синдром ранней реполяризации, в динамике учащение ЧСС . Ритм синусовый . Положение ЭОС нормальное .В Прошлом году этого синдрома не было. По Заключению Узи от прошлого года утолщение...
Здравствуйте. У ребёнка 9 лет сухой кашель третий день. Корень солодки и ремантадин и лоратодин начали принимать.Кашель не лающий, но приступами, очень раздражающий. Дочь жалуется что при кашле голова болит. В чем причина такого кашля и как помочь ребёнку?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переодически повышен билирубин,иногда немного желтею.В детстве постоянно лежала в больнице, делали зондирование, брали желчь на анализ. Сдала анализ на синдром Жульбера. Как я поняла из анализа, что он подтвердился?
Здравствуйте. У вас синдром Жильбера.
Это генетическое заболевание, то есть унаследован мутантный ("сломанный") ген от одного из родителей. Из-за того, что ген "сломан", возникает недостаток фермента, который отвечает за превращение одного вида билирубина в другой (непрямого в прямой). И поэтому у пациентов наблюдается в крови повышение общего билирубина, и именно за счет непрямого билирубина (что и видно по анализам).Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени. Основной клинический признак - желтуха, которая становится заметной при уровне общ.билирубина более 50 мкм/л. Есть факторы, которые способствуют повышению билирубина. А именно: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты.Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увелич.билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
Добрый день. Принимала 4 недели эсцитолопрам, не подошёл, эффекта не было. Может на таком срока быть синдром отмены?Сменили на кломипрамин. Его приняла 3 раза. Сильная дневная седация. Это допустимо?
Добрый день.
4 недельный прием эсциталопрама обычно не приводит к синдрому отмены.
При лечении кломипрамином в начале терапии возможны побочные эффекты связанные с седацией, они полностью обратимые и не требуют замены антидепрессанта.
У сына 7,5 лет на ЭКГ нашли феномен wpw (мой прошлый вопрос , виден ли(?). Сделали холтер. Результат прикрепляю. Есть ли синдром wpw?
Какие рекомендации?
УЗИ сердца нужно делать?
Какие рекомендации ?
Здравствуйте.
Рекомендую обязательно эхокардиографию для исключения структурных изменений
По данному суточному мониторингу экг феномен wpw, синдрома wpw нет.
Пароксизмальных нарушений ритма нет.
Блокад нет.
Какие жалобы беспокоят?!
Буду рада вам помочь???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Синдром жульберна, биллирубин 47, гастрит, язва, вес 70 кг при росте 185. Не могу поправиться, сухость губ и во рту, периодически горечь во рту. Запах изо рта то кислым, то (подобие каллом). Периодически пью омез. Как поправится? И убрать кислый запах?!!
Девочке 12 лет. Чувствует себя хорошо. Учится и активно занимается танцами. Сдали билирубин (общий-прямой-непрямой):
2018 год: 29.1-10.8-18.3
2020 год: 21.9-9.9-12.0
Все остальные анализы в норме (ОАК и вся биохимия).
Это синдром Жильбера? Генетику еще не сдавали.
Может есть и Жильбер,но есть повышение и прямого билирубина,т.е. говорит о подключении печени в данный процесс холестаа.Необходимо1. щелочная фосфатаза,ггтп,аст.алт,общий белок и фракции
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Я детский стоматолог, стали неметь на правой руке большой, средний и указательный пальцы, после сложных смен адские боли, утром сильное чувство онемения. Как понимаю меня настиг туннельный синдром, что с этим делать? Есть ли варианты кроме операции? И долгое ли...
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию.
Имеем дело с синдромом карпального канала.
Если консервативное лечение не имеет эффекта ,а специфика работы подразумевает работу руками,то следует рассмотреть оперативное лечение.Операция заключается в рассечении карпальной связки.
Как правило после операции симптомы прекращаются,рецидивы данного синдрома минимальны.
Всего самого наилучшего!