Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу набрать вес
1 ответМне 16 лет рост ~160 Занимаюсь в зале, пью протеин, стараюсь питаться правильно, но вес больше 45 ни когда не поднимался, сейчас вешу 43кг Хочу набрать вес, ни чего не помогает, к какому врачу обращаться и что делать?
Здравствуйте! Обследование нужно начать с анализов на витамины, возможно дефициты являются причиной вашей жалобы. Подскажите пожалуйста, у вас сбалансированое питание, что вы кушали сегодня, например?
Спортивное питание
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, можно ли употреблять протеин при хроническом гепатите Б., а так же омега 3 и может быть BCA. Говорят что белок не приносит вреда печени, так ли это? Буду благодарен если проконсультируетк по жтому вопросу, Спасибо!
доброго времени суток. Противопоказаний нет.
Кожная аллергия
1 ответу ребенка 13-ти лет с задней стороны руки от плеча до локтя сильная сыпь,покраснение,волдыри,сильный зуд,проявляется только на левой руке,предположительно реакция на кошачий протеин,что предпринять в данной ситуации,и насколько она опасна?
Добрый день. В первую очередь необходимо исключить аллерген ( в случае если дома имеется кошка). Затем необходимо курсом пропить антигистаминные препараты ( Фенистил, Зодак). Если от вышеперечисленных мероприятий эффекта не будет, то необходимо будет посетить врача и подобрать местное лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
6 ответовДобрый день. Замершая беременность на сроке 17-18 недель. Сдала анализы на тромбофилию. Помогите расшифровать результаты F2 gg F13A1 gg F5 gg Serpine1 4g4g Mthfr ct Протеин с 118% Антитела к бета2-гликопротеину 12,53 Антитела к кардиолипину отрицательный
Юлия, добрый день. Проводили ли ХМА плода после эпизода? По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Уровень протеина С тоже в норме. Уровень протеина S не оценивали? Для исключения АФС вы сдавали также волчаночный антикоагулянт? антитела к кардиолипину IgM? антитела к бета-2 гликопротеину сданы суммарно?
Жёлтые пятки
14 ответовНормален ли такой оранжевый цвет пяток. Они как-то неестественно смотрятся,вызывают у меня недоумение. Был песок в желчном в 2016г, вылечили урсосаном. Часто принимаю только нурофен от головы и протеин для тренировок, и все. Морковь не ем:)
Здравствуйте! Нормальные пятки, такое изменение цвета ближе к жёлтому появляется при обильном ороговевании кожи. Особенно выражено это видно в зимний период из за ношения закрытой обуви. Для начала стоит просто обработать ноги с пемзой, если жёлтый цвет сохранится - сдать биохимию (алт, аст, общий билирубин, щелочную фосфотазу)
Скажите, пожалуйста, для женщины 75 лет при поставленном диагнозе остеопороз, наряду с рекомендованными препаратами при дефиците веса какое можно принимать дополнительное питание, протеиновое спортивное или подобное? Например, подойдет ли Протеин сывороточный Scitec Nutrition...
Здравствуйте. Дело в том, что у пожилых людей также нарушено всасывание. Для таких пациентов есть лечебное питание в виде Peptamen от Nestle, Nutridrink, Nutrien Standard. Они сбалансированы не только по белкам, но и по жирам и микроэлементам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат, помогите расшифровать: Нормальная гомозигота NM_000038.6:c.3920T>A (p.Ile1307Lys)
Бывает множественный полипоз и наследственный (семейный). Это разные заболевания. В России несколько десятилетий (около 50 лет) этим занимаются только в Федеральном Центре им АН Рыжих. У них самый большой опыт в Европе (более 50 лет). У разных полипозов разная диагностика и разное лечение. Это государственный Центр и туда может обратиться любой гражданин РФ со своим государственным полисом. Координаты Центра можно найти в инете
Здравствуйте, после замершей первой беременности, через 3 месяца забеременела. Сейчас 5 неделя и мне рекомендовали сдать на генетику и тромбофилию. Вот результаты: 1.F2 (20210 G>A)G/G-Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. 2.F5 (1691...
Здравствуйте, из всего скрининга значение имеют мутации в генах FV, FII. У вас с ними полная норма. Опасности по этому анализу для вынашивания нет.
Невынашивание беременности.
1 ответБеременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко. Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель. Вот результаты: F2 (20210 G>A) Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина. По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет. Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах. Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S. А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.