Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у вас абсолютно в норме скрининг, малыш здоров, все риски низкие. ХЧГ отдельно не оценивается, он может повышаться при токсикозе,, приеме прогестерона.
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Акушерские риски также низкие.
Благополучной беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Здравствуйте. 11 августа сдала первый скрининг результаты забрала только сегодня. врач сказала всё в норме, но меня смутило, что один показатель подчёркнут. Прошу помогите расшифровать результаты скрининга. УЗИ и результаты анализа предлагаю. В анамнезе гипотиреоз. Прилагаю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переболела циститом(принимала фурагин), после обращения к терапевту был назначен фосфомицин 1 пакет, и в последующим цистон(цистон 1 день приема). На фоне болезни сданы были анализы, требуется расшифровка, так как некоторые показатели повышены.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.