Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Какова вероятность того, что по анализам сделанным в ходе неонатального скрининга будут ложноположительные результаты, если этот скрининг сделали в первые сутки после рождения. Условно ребенок родился в 11.00 в пятницу, в анализ взяли в 10.00 в субботу. Насколько...
Здравствуйте! Обычно по результатам комбинированного скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Подробно оценить результат можно было бы после ознакомления с ним. Прикрепите, пожалуйста, фото
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 39 лет,второя беременность,по циклу 11,6 недель,по УЗИ 12,2 недели. Был первый скрининг в 29 родоме по УЗИ все хорошо,кровь ждать 2 недели. Переделала платно по УЗИ у к.м.н. нашли реверсивные поток. Кровь ждать 2 день. 1)Как влияет реверсивные поток на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Олеся, по данным общего скрининга у вас риск минимальный синдромов??? поэтому нет поводов для волнений
Скорее всего, что вам всё-таки назначат консультацию генетика в связи с возрастом и повышением нескольких показателей, но в целом не переживайте - малыш здоров???
Добрый день.Ребенку 4 месяца.
Не можем пройти аудиологический скрининг
В 2 месяца прошли на одно ухо!
В 3 месяца не прошли на оба уха!
Сегодня опять не прошли на оба уха(завтра 4 месяца).записались к сурдологу.
Ну почему ,в 2 месяца прошли на одно ухо ,а в 3 месяца не прошли...
Здравствуйте
А вам выполняли КСВП- это достоверная и объективная методика проверки слуха?
Аудиоскрининг субьективен, его результат зависит от множества факторов и совсем не означает что у ребенка достоверно имеется патология слуха
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера был первый скрининг . УЗИ отличное, анализ бета хгч в норме, а рарр -а ниже показатель моего на неделю. Возможно ли это из за того что был долгий период голодания(более 14 часов) или то, что кровь сдавалась после узи. Я читала, что этот анализ капризный....
Здравствуйте. По данным узи показатели в норме , твп норма, носовая кость визуализируется.
Результаты бета хгч и рарр-а оцениваются в показателе МоМ , дождитесь Результата биохимического скрининга
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг, делали в двух разных местах, в одном ничего не сказали, по этому решила сделать еще. Сказали все хорошо, но они там что то шептались, как то я переживаю.
Особенно насторожила строчка (оценка доп уз маркеров ХА1)
Кровь еще не...
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.