Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нашли случайно на кт с контрастом страшную находку( аневризма 13 мм селезеночной артерии и диссекция брюшной аорты), как быть с приемом Фемостон 1, бросить резко? Осталось 10 дней пить. И что делать дальше😭
Выздоравливайте поскорее
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально
Добрый день!Меня зовут Екатерина, мне 28 лет. В июле была на приеме у гинеколога, мне поставили диагноз СПКЯ + по узи врач выявил образование, похожее на полип эндометрия. УЗИ делала на 19 день цикла Назначили терапию: дюфастон 2 курса по 10 дней, после этого новинет (новинет...
Здравствуйте. Потому что скорее всего есть полип эндометрия, вам нужно отменить кок и пройти гистероскопию
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сказали о патологии, но поздно
5 ответовЗдравствуйте! Уже как неделю моя жизнь похожа на ад. Первую половину беременности я мучалась от токсикоза и усталости, общего состояния. Но было счастье - идеальные скрининги 1 и 2, в срок. С 20 недели я начала себя прекрасно чувствовать и три недели наслаждалась...
Здравствуйте ! 🌺 Если у вас были хорошие результаты второго скрининга , а через какое-то небольшое время описали данные моменты , я бы рекомендовала вам выполнить УЗИ снова , у другого доктора , для получения второго мнения. Так же малыш растет не линейно , как по таблицам, поэтому какие то показатели , которые недостаточны сейчас , способны выровняться через пару недель . Поэтому выводы окончательные стоит делать только после нескольких узи в динамике .
Есть ли патологии по неврологии?
5 ответовРебенок 2,1 месяца с рождения постоянно давится при кормлении, независимо от бутылочек, сосок, кушаем в основном лёжа на боку. Захлёбывается и давится меньше во сне, бывает что ест нормально. В роддоме была желтушка, выписали с показателями 210 билирубин, пролечились дома...
Здравствуйте! Загрузите пожалуйста видео волнующего момента на яндекс диск и пришлите ссылку. Кровь на гемоглобин проверяли? Чаще всего сонливость и вялость - это признак анемии. Переворот на живот в норме до 6 месяцев
Как исключить патологии у ребенка?
14 ответовБеременность 14 недель. Первый скрининг в 12 недель 5 дней обнаружили увеличение ТВП 4,02 мм, реверсный кровоток в венозном протоке. ЕАП. По анализу крови заключение: Комбинированый риск по 21 хромосоме - 1:156, по 13 хромосоме - 1:45 Диагноз: высокий комбинированный риск по...
Дождитесь все же консультации генетика. У Вас срок позволяет еще немного подождать, а генетик более точно оценит все риски возможных пороков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороки сердца и патологии почек
3 ответаЗдравствуйте. На 30 недели моему ребенку поставили гипоплазия аорты, дмжп, относительная кардиомегалия, умеренная гипоплазия легких. Впрочем МВС плода: 2-х сторонняя гидронефротическая трансформация почек, двухсторонний мегауретр, мегацистис. Дочка родилась в 38 недель, через...
Здравствуйте! Если есть протокол узи, прикрепите, пожалуйста.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Прошу Вас помочь с трактовкой результатов МРТ: при каких патологиях возможна данное описание? Из заболеваний в анамнезе имеется: B23.2 (IV А стадия, ремиссия на ВААРТ) иммунный статус 589, вн 0; гипертоническая болезнь (ЛОЗАП 100 мг перестал...
Здравствуйте. По мозговому вещества все хорошо. Но есть гайморит. Поэтому нужна консультация лор врача.
Здравствуйте! Мама ходила на УЗИ. Такой результат. Сходила к гинекологу, выписали таблетки пропить, чтобы все вышло, если не выйдет, то как я понял операция. Объясните, пожалуйста, это что-то страшное ? Мама сильно переживает, врач ничего не объяснил. И подскажите,...
Здравствуйте, Михаил. Прежде всего, постарайтесь оба не переживать. Во—первых, такая узи-картина только позволяет заподозрить патологию, но не диагностирует ее. Даже если гиперплазия будет подтверждена, это - не что-то страшное, это достаточно часто встречающаяся патология в период менопаузального перехода. И в целом, очень частая патология в структуре гинекологических заболеваний. Рутина, можно сказать. Да, если у женщины нет определенных факторов риска, ей иногда назначают препараты по типу того же Утрожестана (да, это — хороший препарат), и нередко после его приема, очередной менструации и узи-контроля после ее окончания на узи ничего уже не обнаруживается. Операция, таким образом, нужна не всегда.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.