Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте
Файл не видно.
Увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день! Получила результаты 1 скрининга и немого понять все ли в норме? Особенно напрягают два показателя: ЧСС 156 - врач УЗИ сказал нормально, по таблицам в интернете тоже вроде от 150 норма, а по шкале скрининга кажется что отметка стоит ниже среднего? Это выходит...
Здравствуйте
Чсс до 160 норма. Отдельно хгч не оцениваем. А в комплексе. По скринингу все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что могут означать повышенные NS4, но отрицательный результат на другие маркеры.
Тест: anti-HСV, антитела
Результат - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ, назначен дополнительный тест с целью подтверждения anti-HСV скрининга
Тест: anti-HСV, подтверждающий...
Здравствуйте! Anti-NS3-5 маркеры вирусного гепатита С. Присутствие иммуноглобулинов NS3 характерно для острого процесса гепатита С. Появление anti -NS4 и anti-NS5 маркеры уже хронического вирусного гепатита С. Высокий показатель anti-NS5 свидетельствует о вирусной нагрузке. Если результаты сомнительные стоит пересдать ИФА гепатит С в другой клинике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 33 недели 2 дня по менструации (15 августа ) или же 34 недели по первому скринингу .В женской консультации после третьего скрининга поставили задержку роста плода и отправили на госпитализацию . В отделении патологии после узи сказали, что задержки...
Добрый день.
Действительно. это состояние называется сейчас "маловесный плод" (а задержка развития - только когда он же сочетается с нарушениями маточно-плацентарного кровотока). Проще говоря, дефицит массы - есть.
На данном этапе нужно будет чаще проходить доплерометрию и КТГ (скажем, раз в 2 недели). Можно начать прием одного из препаратов, улучшающих кровообращение, как курантил, по 25 мг х 3 раза в день.
Это не оттого. что поставили высокие риски, напротив - поставили высокие риски потому, что плацента изначально показывала признаки своей несостоятельности.
Добрый день, 19 н.б., на узи 2 скрининга, поставили диагноз дисгенозия мозолистого тела, вентрикуломегалия. Желудочки до 13 мм, мозолистое тело гипоплазированно (укорочено) - хвостовая часть не визуализируется. Остальное всё в норме. Предлагают поторопиться и сделать...
Добрый день, прошу оценить показатели первого скрининга. По Дате последней менструации 11 недель 3 дня, по узи поставили 12 недель 1 день. Не маловаты ли показатели? Есть причины для беспокойства?
Добрый день.
Причины для беспокойства нет, показатели в норме, длина шейки хорошая. Окончательный срок беременности устанавливается по 1 скринингу, на дату менструации уже не ориентируйтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчетов самих рисков . В подобных ситуациях рекомендуется дождаться результатов расчета рисков хромосомных аномалий плода и акушерских осложнений. По узи все в норме
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга. Он выполнен на сроке 13 недель 6 дней. Особенно интересует вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, так как возраст у меня уже приличный.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга, отправили к генетику , ничего не объяснили , сказали высокие риски по хгч и Papp. К генетику запишусь, конечно, но пока буду ждать. Сойду с ума
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 2 беременность, абортов и выкидышей не было. Сегодня пришли результаты 1 скрининга, помогите пожалуйста их расшифровать! На прием только 13.07, хочется сейчас узнать все ли в норме! Результаты прилагаю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
ХГЧ и PAPP-A находятся в пределах 0,5-2,5 МоМ, это норма.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно (они приложены к биохимическому скринингу), что признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).