Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делали первый скрининг в 12 недель. Сказали , что есть угрозы каких-то паталогий. По узи все хорошо. Сказали прийти на узи повторно в 16 недель ! Скажите ,пожалуйста, есть смысл сдать кровь ещё раз ?
Здравствуйте
Делала первый скрининг, по результатам стоит высокий риск приэклампсии и высокий риск задержки роста плода
Очень переживаю на счёт т риска задержки роста, на сколько это серьезно и какая профилактика существует?
Результаты прилагаю
Здравствуйте!
Сделала 2 скрининг.
Врач узи ничего не объяснила.
Помогите пожалуйста разобраться.
Сейчас у меня 19 Нед и 4 дня
Шевелений не чувствую.
Иногда пульсацию.
Какие анализы еще необходимо сдавать после 2 скрининга?
Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала 1 скрининг, сейчас пришли результаты крови и я ужаснулась, по УЗИ все нормально, а вот по крови все плохо, теперь очень переживаю. Неужели такая высокая вероятность, что мой ребенок родится не здоровым?(
Здравствуйте, сдавали генетический скрининг 2025 году.
Нас на учёт не поставили сказали цифры не значительные
Нас все ровно тревожит ситуация, скажите можем ли мы отпустить это и спокойно жить дальше, не думать об этом?
Здравствуйте ! Понимаю Вашу тревогу, переживать в подобном случае нормально.
Да,действительно,в неонатальном скрининге при повышении уровня галактозы принято дообследовать малыша.
Я вижу,что Вы несколько раз пересдавали анализ. Что важно : фермент ГАЛТ (галактозо‑1‑фосфатуридилтрансфераза) при классической галактоземии I типа обычно снижен или отсутствует; повышение активности фермента сам по себе не характерно для галактоземии.
По данным дообследования галактоземию доктор исключил, так как данный фермент в норме.
Оценивая ситуацию,могу предположить ,что у малыша было транзиторное повышение галактозы ( какие факторы могли влиять : перинатальная патология, гипоксия,инфекция , высокое содержание лактозы/глюкозы в питании, недоношенность).
Если малыш нормально растет и развивается ,усваивает пищу, нарушения обмена,скорее всего у него нет.
Добрый вечер. Прошла 2 скрининг и у меня началась паника,что с сердечком плода?и что произошло с плацентой моей?я не болела в беременность. Ребёнок практически не шевелится(((очень редко и еле слышно.
Здравствуйте, по узи всё хорошо, нарушение маточно плацентарного кровотока нет, гипоксии плода нет, патологии нет, вам не зачем переживать, если сердечко вам не нравится, можно повторить контроль узи на аппарате экспертного класса в 24 недели, но по данному узи всё хорошо ,чсс в норме, по плаценте на протяжении беременности плавно видоизменяется: меняется структура плаценты и в ней появляются гиперэхогенные включения,соответственно этому выделяют степени зрелости плаценты от 0 до 3,не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пожалуйста,помогите расшифровать скрининг, очень долгожданная беременность, было несколько беременностей, которые,к сожалению, прервались. Очень переживаю.
Здравствуйте. По УЗИ у малыша дисплазия тазобедренных суставов , необходима. Это нарушение развития ТБС, при котором возможно недоразвитие, неправильная ориентация головки и шейки бедренной кости относительно относительно суставной впадины (вердтлужной) тазовой кости. Обычно лечение консервативное , необходима консультация ортопеда .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг отличный по УЗИ и про крови все хорошо, не было никаких отклонений. Сделали второй скрининг подаортальный деффект МЖП (2мм) синдром гольфного мяча, правая абберантная подключичная артерия. Это какой то синдром? Это что-то плохое?
К генетику через два дня
Здравствуйте, Юлия! У плода обнаружен порок развития - дефект межжелудочковой перегородки, а также ряд маркеров хромосомной патологии. В большинстве случаев такая ситуация складывается у генетически "здоровых" детей. Но в небольшом проценте случаев такая ситуация возникает у деток с синдромом Дауна. Для прояснения этого момента я бы рекомендовала вам сдать НИПТ - тест по венозной крови матери, из которой выделяют клеточки плода и пересчитывают хромосомы. Тест обладает высокой точностью на эту хромосому,вплоть до 99 %.
Что касается дефекта межжелудочковой перегородки, на данный момент он требует только наблюдения, существует большая вероятность,что закроется ещё до рождения.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖