Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.
Здравствуйте.у молодого человека на ногах есть два наполовину сросшихся пальца. У его отца было так же, но ему проводили операцию по разделению. Скажите пожалуйста, чем чреваты последствия рождения
ребенка от такого человека? Спасибо
Подскажите , пожалуйста , насколько критичный данный анализ? Могли ли данные полиморфизмы привести к развитию системного заболевания ? Как они могут повлиять на беременность ? ( в ближайшие годы планирую малыша , хотелось бы родить )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите , пожалуйста , можно ли по результатам тестирования сделать вывод о предрасположенности к аутоимунным заболеваниям ? Внезапно на фоне полного благополучия разразился каскад страшных аутоимунных болезней
Доброго времени суток! Ситуация требует госпитализации в отделение нейрохирургии для решения вопроса об операции и сроках ее проведения, смещение срединных структур 7 мм - это достаточно много, ситуация требует срочных мер и безотлагательной госпитализации
Здравствуйте, сдала анализ крови липидограммы, показатели немного повышены. Очень обеспокоена. ЛПНП-3,66
Коэффициент атерогенности-4,25
Холестерол общий-5,41
Холестерол не ЛПВП-4,38
Триглицериды-2,41
Подскажите пожалуйста, может уже надо лекарство начать принимать? Заранее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Как найти ответ на вопрос, если есть человек, у которого есть опыт, но он отказал мне в плане ответа(то есть не ответил), а других людей я не могу найти, так как они некомпетентны в этой сфере, которая меня интересует? Просто мне важно узнать ответ для...
Добрый вечер!
Искать более компетентных людей, которые работают в этой области, которые учатся в этой области. Есть и другие люди с опытом, которых нужно найти.
Если вопрос про то, чтобы совместить учёбу и спорт. То что говорят в ВУЗе, куда Вы хотите поступить? Как у Вас сейчас с учёбой и спортом? Есть ли продвижения?
У ребенка 7 лет. Плохая память и заторможенный ответ на вопросы.Ответ знает но быстро ответить не может. Рожден в 8мес., перенесли три наркоза и 2 операции в первые два месяца жизни . Ребенок активен. Речь с небольшим дефектом.
Здравствуйте Анна! Необходимо пройти тест Векслера для определения уровня IQ. Если есть снижение, необходимо поменять программу обучения. Если тест удовлетворительный, есть вероятность, что снижение памяти обусловлено сидромом дефицита внимания. Для уточнения диагноза необходима очная консультация невролога или психиатра. В случае СДВГ можно рассмотреть вопрос о прием Мексидола. Препарат показан при сдвг детям с 6 лет. Принимается по 125 мг 2 раза в день курсом 6 нед. За счет своего антиоксидантного действия уменьшает симптомы дефицита внимания, что помогает улучшить когнитивные функции
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга и УЗИ, есть ли вероятность что ребёночек родиться здоровый. Прикрепляю результаты двух УЗИ и скрининга. Спасибо большое за ответ. У генетика была в своем городе говорит 93 процента на хороший результат, но очень...