Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В инструкции к противогельминтому препарату "немозол" сказано, что его нельзя принимать при патологиях сетчатки. Можно ли принимать этот препарат если патология сетчатки - ПВХРД (была лазерокоагуляция) вызванная высокой степенью миопии, а не диабет и прочие хр....
Добрый день! У меня 14 недель, сделала 1 скрининг и анализ крови на патологии плода. Это у меня первая беременность. Нормально, что, PAPP-A 0,36 МОМ, а хгчВ 0,52 МОМ ? А также врач назначила пить ацетилсалициловую кислоту дозировкой 150 мг с 12-36 неделю, принимаю...
Здравствуйте, была на 1 скрининге, на УЗИ указали верно только мою фамилию, остальные данные не мои, пациентка на 11 лет моложе, по УЗИ все показатели в норме, патологии не выявлено, а вот данные на кровь были даны мои.Но какие они мне не уточнили. Сегодня звонили генетики,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Любая ошибка могла повлиять на результат рисков, потому все параметры вводят в программу, а она считает риск - не люди.
Если данные введены неправильно, то надо повторять скрининг, если вам позволяет это срок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Да, оптимально начинать до 16 недель, но даже если позже, то всё-равно будет профилактика.
Вышеуказанный анализ даёт прогноз развития преэклампсии только на ближайшие несколько недель, поэтому особого смысла в нём нет
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пришли результаты скрининга 1-го триместра и показатель Трисомия 21 - 1 из 616(индивидуальный риск), базовый риск 1 из 405. Гинеколог сказал результат в серой зоне, рекомендует сдать НИПТ. Нужно его сдавать или не так все страшно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Капитон, здравствуйте. Я врач-инфекционист.
Ознакомилась с вашим вопросом.
Антиретровирусная терапия не оказывает влияние на вирус гепатита С. Поэтому ее прием не влияет на риск заражения гепатитом С.
Добрый день!
по первому скринингу поставили высокие риски:
риск преждевременных родов и
риск поздней преэклампсии
Подскажите, почему так и что надо делать
не знаю как фото прикрепить
Здравствуйте, при расчёте данных рисков берётся во внимание и анамнез, и данные обследования и уже на основании всех результатов они выставляются окончательно. Для профилактики преэклампсии нужно принимать кардиомагнил по 150 мг с 14 по 36 неделю, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым профилактирует риск преэклампсии. Учитывая риск преждевременных родов, желательно сделать контроль цервикального канала в 16 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Светлана.
Риск трисомии 21 средний.
То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском.
В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг.
К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС.
Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.