Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! До первого скрининга сдала нипт,который выявил высокий риск синдрома Тернера(прикладываю). Скрининговые узи в ПЦ 1 и МПЦ у врачей профи-без намеков на ХА. В одном случает твп 1,5, в другом 1,1. Отеков,гигромы и других маркеров нет. Что сильно смущает-оба врача...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша. Несмотря на заявляемую высокую точность, на практике НИПТ нередко приходит с ошибочным результатом именно на половые хромосомы. Учитывая отсутствие каких либо изменений на УЗИ, у вас очень высокие шансы на здорового ребенка. Уровень ХГЧ не имеет какого либо значения для диагностики синдрома Тернера. На данном этапе дополнительных исследований не требуется, только амниоцентез. Золотым стандартом для диагностики числовых нарушений хромосом является кариотип +fish, никакой необходимости в хма нет.
Опухость при синдроме Шегрена
9 ответовЗдравствуйте! Сегодня сдала анализ на антитела для синдрома Шегнера. Но честно говоря уже понимаю, что больна. СОЭ, ревматоидный фактор, С-реактивный белок сдавала недавно в больнице, норма. У меня опухшие веки, губы и сегодня еще и нос. Начался жидкий стул. Я в панике....
Добрый день. Не совсем поняла почему вы решили обследоваться на синдром Шегрена? Отёчность лица и жидкий стул не совсем уклыдаваются в рамки данного заболевания. Что то ещё беспокоит? Боли в суставах? Скованность в них? Припухлость? Сухость во рту? Высыпания на коже?
Здравствуйте мне 22 года, сходила сегодня на КТ, в заключение написали «признаки синдрома пустого турецкого седла» бывают иногда боли в голове, повышенное давление, ферритин 13, щитовидные гормоны в норме, не опасно ли это?
Да при низком ферритине( запасе железа) принимается препарат железа тардиферон, в не зависимости от уровня гемоглобинв
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
11 ответовДобрый вечер! Беременность 22 недели. На 2м скрининге обнаружены кисты сосудистых сплетений в головном мозге, направили к генетику. Остальные показатели в норме. Гинеколог направил к генетику. Генетику не понравилась кровь по 1 скринингу. ХГЧ 69,30ме/л /1,301МоМ. PAPP-A...
Здравствуйте, нет, у вас очень низкий риск по 1 скринингу. В отдельности показатели не оцениваются, они оцениваются только в совокупности.
Видео ребенка и фото папы прикладываю. Анализ на кариотип возьмут завтра. Очень сильно переживаю. Насколько это явный признак синдрома? Или все таки просто папины гены? По скринингам вопросов не было. Все риски были низкие.
Здравствуйте По представленной фотографии отмечается широкая переносица и наличие складки возле внутреннего угла глаза (эпикантус). Но не всегда данные признаки характерны для синдрома дауна. Это может быть анатомическая особенность. Спокойно ожидайте результат исследования на кариотип.
С-м Шегрена и РА
3 ответаДобрый день! Очень прошу откликнуться врачей ревматологов, сейчас нерабочие дни, а нужно срочно решить вопрос. Мне ставят с-м Шегрена и РА, по анализам все подтверждается, хотя сухости нет и мелкие суставы не болят, а болят стопы ходить трудно, по УЗИ есть жидкость и по утрам...
Здравствуйте, Первоначально все таки сделать холецистэктомию, через месяц после выписки уже решать по поводу капельниц. Гастроэнтерологи или хирурги дадут вам рекомендации свои,после идёте к ревматологу и решаете вопрос дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Риск синдрома Дауна по биохимии 1:195 (пороговый), риск расчетный 1:23600, риск возрастной 1:315, твп 1.2, носовая кость определяется, узи по скринингу норма, хгч МОМ 0.92, PAPA-A MOM 1.27, PIGF MOM снижен 0.38. Срок беременности на момент проведения скрининга 12...
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском. В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг. PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Здравствуйте. Ситуация такая , у молодого человека на протяжении года после прививки были обострения Синдрома Маршалла. 6 дней назад все в квартире заболели, симптомы одинаковые кашель-насморк- дерет горло. У молодого человека на 6 день лечения появилась боль в горле и...
Здравствуйте Прикрепите фото горла и полости рта к вопросу. какая температура у вас?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Ребенку 5 мес, нам поставили диагноз гидроцефального Синдрома. Межполушарная щель по всей длине до 7мм , уровень житкости 1,9мм , тело боковых желудочков влс15мм влд16мм, а 3 желудочек 5,5мм мд=мс56мм . Переднее рога левый и правый по 6мм
Здравствуйте, как развивается малыш? Есть какие то жалобы? Ранее делали нсг? Какая динамика?