Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера была на скрининге 1 триместра. По данным ранее малыш был 12,4 недель, по результатам скрининга врач поставила 13,4 ( 13,1 ) недель, вот это не поняла то 13,4 то 13,1. Все в порядке, скрининговое узи приложу, но врач не смогла увидеть носовую кость. Я после...
Здравствуйте
К сожалению, один лишь результат анализов крови на РАРР и ХГЧ информативностью в плане скрининга не обладает. Эти анализы должны быть переведены в МоМ и оцениваться строго в совокупности с результатами УЗИ и анамнеза беременной в специальной программе. Итог этого исследования воспроизводится в расчете рисков, необходимо дождаться его и только тогда можно будет сказать, есть в этой ситуации высокий риск какой либо из аномалий, или нет. Учитывая отсутствие визуализации носовой кости, действительно есть вероятность, что риски хромосомных патологий будут повышены. Но, даже если так, это все еще не будет диагнозом. Это будет только поводом перейти на следующую ступеньку диагностики - амниоцентез
боль в голове точечная, не постоянная, в одном месте почти на макушке, чуть левее. Возникает вроде бы без причин. Боль не острая, чувствуется только в одном месте, где то внутри. Не ударилась. Мне 28 лет.
Добрый день. Вероятно, в вашем случае наблюдается головная боль напряжения. Она возникает на фоне психоэмоционального стресса, нехватки свежего воздуха, большой нагрузки на глаза, большие промежутки между приемами пищи, погодными колебаниями, жажды и т.д. Обычно рекомендуется нормализация образа жизни (нормальное чередование периодов труда и отдыха, полноценный сон, нормальное питание, свежий воздух, минимализация стрессов, умеренная физическая нагрузка, частые прогулки, обязательная коррекция водного режима), можно попробовать прием препаратов из группы НПВС или спазмолитиков при болях, но в вашем случае более действенны именно симптоматические методы.
Лор при осмотре сказала что врожденная кривая перегородка , надо делать операцию . Напривал на рентген , про результатам носовая перегородка не искривлена . Понимаю что не нужна операция , ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий.
Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет.
Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Срок по первому дню последней менструации (29.08.2025) 12 нед.4 дня, срок по УЗИ 13 нед.3 дня. Может ли быть такое расхождение со сроком по менструации?
По результатам скрининга КТР 73 мм, БПР 23 мм, окружность головы 86 мм. ТВП 2,8 мм, носовая кость не визуализируется,...
Здравствуйте, разница в сроках до 14 дней считается вполне допустимой. ТВП в норме до 2,5 миллиметров, допускается иногда до 3 мм. Носовая кость должна визуализироваться при провеление 1 скрининга. В подобных ситуациях обычно рекомендуют повторный контроль ультразвукового исследования для визуализации носовой кости на аппарате экспертного класса. В целом размеры плода соответствуют сроку.
Добрый день! момент проведения 1го скрининга акушерский срок 13,6недель. По узи определили длину носовой кости 1,1мм. ТВП 2,55мм.Стоит переживать? Нужно ли сдавать анализ на с.д. ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера сделала первый скрининг, беременность 11нед. 6дней, диагноз гипоплазия носовых костей-1,2мм, риск по возрасту трисомния 21-1:145, индивидуальный риск с учетом крови 1:345, подскажите, пожалуйста, на сколько велик риск СД?
Здравствуйте.
Риск низкий.
Высокие риски - от 1:100 и выше.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте!Хочу у вас попросить чтобы вы посмотрели мой 1 скрининг и анализ крови ,меня врачи очень сильно напугали что есть риск заболевания синдрома Дауна у одного из детей .Беременна двойней.посмотрите пожалуйста мои документы если вам не трудно.
Толщина ворот у одного...
У меня уже полгода болит голова в правой части, и боль точечная только в правой части головы и больше нигде. Что это может быть? Насколько это безопасно? Это обычная мигрень или ранняя опухоль?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика.
Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности.
Были ли у вас беременности?
Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?