Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 4,5 месяца. С рождения был на смеси, hipp combiotic и лактазаре из-за лактазной недостаточности. Через несколько недель появилась сыпь, все педиатры говорили, что это акне новорожденных. Она прошла в 4 месяца полностью. Так же у ребёнка был атопический дерматит, были...
Здравствуйте
По представленному фото больше похоже на проявления раздражительного характера, маловероятно, что связано с питанием
Внешними факторами могут быть потение, трение, жаркий климат в помещении, раздражение участков кожи лица слюной, едой
Необходимо поддерживать комфортный микроклимат в помещении, купать ребенка в обычной воде
В подобных случаях, как правило, применяются эмоленты Липобейз Бэби либо Атопик и на этом фоне необходимо наблюдение ближайшее время за характером высыпаний
Длительно вскармливать ребенка безлактозной смесью не рекомендуется, лактоза важный элемент в развитии ребенка
Добрый день.
Ребенок с рождения находился на св нан гипоаллергенный, потом нан супрем. В 2,5 месяца начал очень обильно срыгивать, остановился набор веса, назначили нан антирефлюксный. Одновременно с антирефлюксной смесью отказался от груди. К 5 месяцам срыгивания...
Сорбент Полисорб или Энтеросгель. Баксет пробиотик. Только данные препараты
Если сейчас начнете приём Фермента.
Возможно к субботе уже отметите положительную динамику в улучшении стула и не потребуются другие препараты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Здравствуйте! В 2021г родила сына, беременность наступила сразу и прошла без осложнений.
Затем, в октябре 2023 и январе 2024 замерзшие на сроках 4-5 и 5-6 недель
Выявилось, что я носитель полиморфизных генов, а именно:
Полиморфизмы С677Т и А1298С гена...
Здравствуйте
Что-то Вы не полностью сдали анализы
Не хватает
гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная
- Наследственные тромбофилии
(Без фолатного цикла)
- Протеин С, S
Витамин Д нужно поднять до 60-180
, начните Витамин Д 10000ме 1 р в день 3 месяца, затем 5000ме ежедневно
Здравствуйте пару дней назад сиала набоюдать большое газооброзование,после сьеденного сухомятки,отрыжка что даже в позвоночник отдает,пучит,такое ощущение как будто внутри бурлит всё и чувство изжога немного было,чувство крови во рту было сейчас вроде нет,в туалет хожу ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, месяц назад сдавала биохимический анализ алт 18.0, аст 15.30, глюкоза 5.57, билирубин общий 3.40, общий белок 78.50, гепотиты В и С отрицательные.
Через месяц пересдаю алт 96.5, аст 30.3, холестерин 6.52, глюкоза 5.56, билирубин общий 5.11, общий белок...
Здравствуйте! Исходя из описания ситуации можно сказать следующее: повышение уровня АлАТ и АсАТ небольшое (в 3 раза), причин может быть много, печень могла отреагировать на какое-то заболевание, алкоголь или приём лекарств/БАДов. Повышение небольшое и не опасное, если это была реакция на какой-то кратковременный фактор, то да, печень восстановится сама.
Да, и сама простуда, и лекарства могли повлиять.
Стоит начать с контроля анализов через 10-14 дней.
Здравствуйте.Ребенку 4,5 мес, рост 64, вес 6650, планируется первая прививка Пентаксим. По анализу крови завышены лимфоциты и тромбоциты, в чем может быть причина и можно ли с таким анализом прививать ребенка? Также имеется лактазная недостаточность, на фоне приема фермента...
Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии.
так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови
-эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет
- тромбоциты норма- норма до 700
- лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет до 17
-нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке
Добрый день,
Сыну 6,5 недель. Очень беспокоит живот, орет просто как резаный, особенно ночами. Пробовали все: биогаю (от нее орал еще сильнее, дала один раз и перестала), урокпную водичку, тигр на ветке, выкладываю на живот, массаж, высаживаю - ничего не работает.
На ив,...
Здравствуйте
По копрограмме воспаление в кишечнике отсутствует (лейкоциты в норме), остальные изменения связаны с незрелой ферментной системой
Подскажите, пожалуйста, препараты симетикона не использовали (эспумизан, боботик, саб симплекс)?
Какой стул по консистенции сейчас у малыша?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?