Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38 лет, третья беременность. Первые две - все хорошо. Сейчас по скринингу вроде все нормально. У врача еще не была, но на узи сказали, что после 35 хорошо бы сдать нипт. Я сомневаюсь делать или нет?
Добрый день
По первому скринингу по крови поставили высокие риски по Дауну и Патау, по узи только гипоплазия носовой кости.
Также высокий риск приэклампсии. Сдали нипт - риски низкие.
Нужно ли еще сделать какие-то доп обследования?
Здравствуйте! Если результаты НИПТ указывают на низкий риск, то проведение дополнительных исследований не требуется.
Для профилактики риска возникновения преэклампсии рекомендуется принимать ацетилсалициловую кислоту в дозировке 150 мг один раз в сутки на ночь.
Сделала скрининг, не понравился анализ трисомия 21 -1:183, но сдала ещё НИПТ, хотя везде пишут что низкие риски , стоит ли переживать из-за за этого, или всё в норме и с ребёнком всё хорошо... Скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришли результаты скринга. По сд риски какие-то маленькие. И ещё напрягает показатели крови, понижен пап и повышен хгч.
Беременность после эко. Рекомендован нипт, я его сдала,таи все хо. Есть ли поводы для беспокойства?
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 13 недель (акушерской срок 13 недель и 6 дней) ТВП 2,8мм, остальные показатели в норме. Гинеколог порекомендовала сдать НИПТ. Хотелось бы услышать ваше мнение по поводу исследования? Стоит ли переживать?
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
При узи на 20 неделе поставили диагноз мультикистозная дисплазия обеих почек. Ангидрамнион. Рекомендован перинатальный консилиум. Есть ли шансы на благоприятный исход. По узи в 15 недель все было хорошо. Нипт был сделан без паталогий низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Наблюдаюсь в платной клинике по беременности, знаю, что 2 биохимический скрининг сдают по желанию и если есть какие то сомнения по первому, первый скрининг был нор, также сдавала нипт, прошу посмотреть результаты 2 скрининга.