Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста скринг по результатам анализа.по узи гипоплазия носовой кости,визуализируется гипоэхогенно. Есть ли риски?результат во вложении
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком, также есть риск задержки роста плода, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте!
Ультразвуковой скрининг успешно пройден. Срок беременности рассчитывается на 1 скрининге по КТР плода, и он может отставать от срока, который считали ранее по менструации. Так как овуляция может быть поздней. По УЗИ хромосомных маркеров не выявлено. Все в порядке.
Добрый день!скажите пожалуйста,на первом скрининге твп 3,1, увеличение яремных лимфатических мешков,реверсивная волна в венозном протоке.Неужели все плохо?о чем это все может говорить,о какой патологии
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. ТВП выше нормы.Реверсный кровоток в венозном протоке является одни из маркеров (т.е. признаков)хромосомной патологии плода. Будет правильным дождаться результатов скрининга первого триместра и посетить генетика. Доктор суммирует результаты ультразвуквого исследования и биохимического скрининга и выскажет свое мнение относительно возможного риска развития хромосомной патологии. И скорее всего предложит вам методы дополнительной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня вызвали к врачу из за первого скрининга, что есть небольшие отклонения и нужно пересдать анализы. По узи все отлично. А кровь не понравилась. Ничего не пойму, насколько высоки риски. Мне 29 лет, вторая беременность
Программа Life Cycle :Papp-a-1.44 ;...
Здравствуйте.
Подскажите, пришли результаты крови
Не могу понять все ли норма?
Сдавала в срок 13 недель
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин.
ТВП 2,3 мм.
ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Базовый риск
тр21 = 1:902
тр 18 = 1:2255
тр 13 = 1:7060
Индивидуальный...
Здравствуйте, при первом скрининге на узи в 12 Нед 6 дн увидели твп 4мм. Биохимия крови тоже не норма, поставили риск сд 1:10. Сдала расширенный нипт, пришел ответ с низкими рисками. Подскажите пожалуйста, обязательно ли делать аминоцентез и с чем еще могут быть связаны такие...
Здравствуйте! Нипт более точен (94–99%) чем 1 скрининг, для определения риска хромосомных аномалий благодаря анализу фрагментов ДНК плода. Его используют для уточнения рисков или дополнительной уверенности в здоровье плода, особенно если результаты скрининга неоднозначны. Амниоцентез можно не делать, раз есть нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 07.02.2025
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
64,0 MM
Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Пришли результаты первого скрининга, 2 беременность,высокий риск преэклампсии , но такое было и в первую беременность уже принимаю Кардиомагнил 150 на ночь. Больше вопросов вызывают цифры на риск трисомии 21. Что делать в таком случае? Нужны ли дополнительные обследования?...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.