Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала тест на выявление ДНК ВПЧ низкого и высокого канцерогенного риска ( вроде бы так называется).
Результат:
ДНК HPV 16 тип
Абс. Lg 6.8
Обс. Lg 1.7
КВМ 5.10 (>=4)
Женщина 57 лет, гипертоник, имеет высокое АД. Обратилась к врачу-кардиологу, поставили диагноз" Миксома сердца? Тромб?"
Сказали делать операцию. Можно ли её делать если высокое давление? Нет ли риска?
Здравствуйте! Были выполнены две процедуры (через месяц) желтого (ретиноевого) пилинга 5%, с выдержкой 8 часов, через какое время можно планировать беременность без риска? Есть ли риск при наружном применении?
Как таковых исследований нет, тк этический комитет никогда не одобрит данные исследования. 3 месяца указывает производитель исходя из данных системного использования препарата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все ли хорошо по анализам? Немного пугает триглицириды что чуть завышены. И тромбокрит завышен. Холестерин завышен. Но холестерин у меня давно такой. Нет риска тромбоза? Все ли нормально?
Риска тромбозов нет.
На тромокрит при нормальном уровне тромбоцитов не смотрим.
Моча без признаков воспалительного процесса, инфекции мочевыводящих путей нет.
Что означает заключение: здоровый новорожденный. функционирующий ОАП без гемодинамических нарушений? ОАП-2мм. Из группы риска по перинатальной патологии ЦНС? Опасно ли это чем то? И надо ли это лечить?
Здравствуйте. ФАП может функционировать до 6 месяцев. Малышу показано лишь наблюдение с контролем ЭХОКГ в 1 месясяц. Ничего не нужно делать. Лечение показано только в случае нарушения кровообращения(НК). У ребенка в диагнозе указано, что "здоров", т.е. НК вероятней всего 0 степени. Не переживайте!
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться . Вместо скрининга Сделала узи и кровь по отдельности . Без расчетов риска , беременность 12,2 . Как разобраться в результатах ? Стоит ли все таки сделать скрининг как положено ?
Здравствуйте, вообще при скрининге необходим расчёт рисков. Так как программа считает не только риск хромосомных патологий, но и осложнений беременности-прэклампсии, ЗВУР, преждевременных родов. Поэтому лучше сделать комбинированный скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришла гистология после родов , что это означает? Куда обратиться ? Опасность для ребенка и мамы есть?Плацентарная недостаточность:хроническая с острой декомпенсацией;
Факторы риска: послеродовой эндометрит: +;
Гипоксия:+;
Заключение: очаговый гнойный децидуит ;
По поводу того, что указана гипоксия плода(это вероятнее всего под конец родов произошла отслойка плаценты частичная и гистологи так увидели, будто гипоксия). Но если с ребёнком все хорошо, не стоит на это внимание зацикливать
Здравствуйте, подскажите пожалуйста насколько опасно для здоровья и риска беременности ЕДИНОЖДЫ пропустить плацебо при приеме КОК и сразу начать новую пачку таблеток без их приема, чтобы исключить кровотечение отмены?
По результатам мазка на онкоцитологию обнаружено интраэпитеальное поражение плоского эпителия низкой степени LSILS. Плюс выявлено впч высокого риска группы А9. Означает ли это рак и как лечить впч 16?
Здравствуйте! Это не означает, что у вас онкология. Не переживайте! ВПЧ по новым рекомендациям давно не лечат,так как данный вирус способен самостоятельно элиминировать из организма, то есть исчезать. По поводу онкоцитологии, необходимо дообследование ( выполнение кольпоскопии и анализ жидкостной цитологии).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.