Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 42 года, 93/182.
Беспокоит повышенный гемоглобин и эритроциты. Гемоглобин был по верхней границе нормы 170 сейчас 182.
ФГДС - гастрит, УЗИ - ничего серьёзного, выявлен синдром Жильбера.
Какие анализы необходимо сдать для исключения беспокойства
Здравствуйте! С анализами ознакомилась. По анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания). Это придется выяснять очному гематологу.
Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, курение, ХОБЛ, использование тестостерона и тд.
Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования мутации JAK2 V617F, MPL, CALR, выполняется трепанобиопсия костного мозга, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки ,сдается ЛДГ, эритропоэтин.
Также имеют значение жалобы: потливость, зуд кожи после душа, похудение, температура, боли в левом подреберье.
67 лет, скачки давления. С целью исключения патологии надпочечников сдали общий суточный анализ мочи на метанефрины и норметанефрины.
Во вложениях результаты.
Из препаратов при сдаче анализа принимались Мовалис, Мидокалм, Бетагистин, Амитриптилин, Тенорик 100, Дикардплюс.
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Где-то неделю назад появились тянущие периодические боли справа вверху живота. Терапевт назначил анализы для исключения печёночной патологии. Насколько опасно моё состояние для ребёнка и для меня? Результаты анализов прикрепляю
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По поводу мочи - её вам нужно преслать, соблюдая все правила сдачи анализа. В крови повышены показатели АЛТ и АСТ, это может быть и просто на фоне беременности. Вам нужно дообследование - кровь на щелочную фосфотазу и УЗИ органов брюшной полости. По результатам- консультация гастроэнтеролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Третий год мучает жжение заднего прохода для исключения простатита сдал анализы:ПСА, ПЦР из уретры на ИППП,бак посев мочи,оам, биохимия крови,оак,анализы все хорошие.
Подскажите пожалуйста данные анализы исключают диагноз простатит?
Объясните пожалуйста, анализ на углевод в кале показывает норму , сдали анализ кала на кровь- обнаружен гемоглобин, но врач говорит о безмолочнгй диете , плоть до исключения безлактозных продуктов.также вместе был обнаружен стафилококк, сейчас пьем бактериофаг
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, анализ. Какой возраст ребенка?
Анализ кала на дисбактериоз неинформативен, устаревший, по нему не лечим, потому что микрофлора кишечника меняется каждый день.
По копрограмме всё в порядке, нет воспаления.
Что беспокоит ребенка? Как часто и какой консистенции стул?
Здравсвуйте. Ребёнку почти 5 месяцев. 1.5 недели назад купили монитор дыхания, так как я мама паникер и очень боялась синдрома внезапной смерти во сне. За это время монитор сработал два раза около 4 утра. Когда я просыпалась ребёнок спокойно спал и дышал, была ли задержка...
Добрый день.А какая при этом сатурация ?
В норме во сне дыхание урежается.Апноэ -задержка дыхания более 20 секунд.ЧДД в норме около 30, во сне может урежаться до 26 в 1 мин, сколько у вас?
Для того, чтобы развился СВС, есть симптомы и предпосылки, а главное это дети с аномалией конституции-у таких детей увеличен тимус ( диагностика по узи или рентгену грудной клетки), такие дети крупные , склонные к пастозности, часто со стридором, дефицитом выработки ГКС.
И таким детям да, я даю определенные рекомендации-спать в комнате с малышом, бросать курить родителям ( если они это делают), не ложить на живот, кормить в приподнятом положен ии.Детям чуть старше профилактика заболеваний лор органов и если малыши заболевают , что часто подключаю гкс, особенно при Т.Вакцинация по ослабленной схеме.
Еще апноэ м.б. эквивалентом судорог, сделайте ээг, еще делается сомнография таким детям.
Недоношенные , у кого БЛД,могут дать апноэ, здоровые нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моему ребенку исполнял месяц. За это время делали 3 узи. В роддоме под вопросом поставили коарктацию аорты, и лёгочная гипертензию ( про ООО знаю, оно меня не волнует). После повторного узи, легочную гипертензию отменили и оставили только ООО коарктацию пока не...
Здравствуйте.
По УЗИ от 06.2023 - есть небольшое уменьшение ветви лёгочной артерии, не исключен точно стеноз.
Данных за гипоплазию аорты нет.
Где выполняли УЗИ? Лучше всего делать УЗИ в кардиохирургическом центре/перинатальной центре, где занимаются врождёнными пороками сердца.
Здравствуйте! Родинка за год увеличилась в размере, раньше была гладкая и еле выступала, фото «до», к сожалению, нет. Подскажите, пожалуйста, что это может быть и к какому врачу обратиться для обследования на исключения развития онкологии?
Вероника, добрый вечер. Не переживайте, невусы могут увеличиваться в размере. По фото признаков воспаления нет. Для до обследования Вам нужно записаться на дерматоскопию у дерматолога, если там будут какие-то подозрения, то далее уже проводят биопсию. На данный момент не травмируйте ее и защищайте от солнца
Добрый день!
Ребенку 11 месяцев, через неделю предстоит цистография для исключения рефлюкса ПМР. Оам в норме, бак посев с кишечной палочкой 10в4, и синегнойной палочкой 10 в 3. Можно ли делать цистография?
Месяц пьем канефрон
Добрый вечер.Анализ мочи спокойный.Признаков активного воспаления нет.Выявлены бактерии в диагностически незначимом титре и тот факт, что их две, в пользу контоменации материала.
Противопоказаний к проведению исследования нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У отца был обнаружен рак кишечника (точное название опухоли не известно) в 48 лет на последней стадии. У его родного брата были обнаружены полипы кишечника. Какие генетические исследования мне рекомендованы для исключения наследственности?
Здравствуйте!
Причинами развития зно кишечника могут быть такие синдромы, как семейный аденоматоз и синдром Линча. В первом случае оцениваются мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2; во втором мутация Гена APC.
Но, если эти синдромы не были установлены у Ваших родственников и образования были единичные, риск развития у Вас зно минимальный.
Нужно пройти консультацию генетика, и учитывая отягощенный анамнез проходить колоноскопию после 35 лет каждые 5 лет.