Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На втором скрининге увидели тератому шеи плода (сзади) и сказали, что хорошего нечего не ждать. После консультации с генетиком и многочисленных узи по решению консилиума отправили меня на мрт плода. По заключению мр-картина доброкачественного образования задней...
Здравствуйте. Точный ответ вам сейчас никто не даст, у вас еще только половина срока и все зависит от роста этого образования. если он не задест структуру позвоночника- то после родов сделают операцию и все будет хорошо. если, к сожалению, будет задет позвоночник и спинной мозг - возможна инвалидизация.
Добрый день! В мае 2025 года сделала анализ НИПТ на мутации наследственных заболеваний. По этому результату выявлено гетерозиготное носительво мутации rs11555217 в в гене DHCR7. Заключение анализа : при ночителсьве мутации в данном гене у супруга(и) риск рождения ребёнка с...
У вас выявлено гетерозиготное носительство, не у ребенка.
Водянка плода
1 ответПоставили водянку плода. Заключение прикрепляю. Консилиум дал направление на прерывание до 22 недели. Анализы которые должны назначить в таком случае не назначили. Когда начала уточнять по поводу пункции сказали что нет смысла все и так плохо. Во время беременности инфекций...
Ксения здравствуйте Решение очень сложное,но учитывая срок беременности принять его необходимо При наличии тяжелых пороков развития анализы в основном всегда позволяют точно определить причину патологии оценить прогноз для последующих беременностей и принять решение о прерывании Возможно провести инвазивную диагностику это биопсию ворсин хориона или амниоцентез Это способ подтвердить или исключить хромосомную патологию Анализ крови на НИПТ Неинвазивный пренатальный тест позволит быстро проверить наличие распространенных хромосомных аномалий без риска для ребенка Если правильно понимаю это УЗИ сделано в Перинатальном центре Поэтому и аппарат и квалификация врача достаточно высокие Самая частая причина тяжелых пороков развития ЦНС это хромосомная патология, например, синдром Дауна или другие трисомии Именно поэтому врачи настаивают на прерывании до 22 недели после этого срока инвазивные методы диагностики становятся более рискованными для матери и менее информативными Внутриутробные инфекци Несмотря на то что вы написали только ротавирусную инфекцию без температуры, некоторые вирусные инфекции особенно цитомегаловирус, токсоплазмоз могут протекать бессимптомно у матери, но вызывать тяжелые поражения нервной системы плода По снимку и описанию предоставленных вами описывают застойное,затылочное цистоцеле Это состояние, когда в черепной коробке плода вместо мозга формируется огромная киста с жидкостью Костная ткань может быть сохранена или частично сформирована Мозговая ткань, как правило, либо полностью отсутствует внутри этой полости, либо представлена лишь тонкими остатками Хромосомные мутации случаются абсолютно случайно и никак не связаны с возрастом матери сожалению в последнее время встречаются и в молодом возрасте Вероятность рождения ребенка с тяжелыми пороками развития ЦНС у молодых женщин ничуть не ниже Генетические поломки происходят на этапе формирования эмбриона из-за ошибок деления клеток и чаще всего имеет генетическую природу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоксия плода
5 ответовЗдравствуйте. В выписке из роддома написано хроническая гипоксия плода, но ни один врач мне об этом не говорил, почему так написали? Группа здоровья 2, по шкале апгар 8-9. Сразу к сожалению не попросила сказать что написано в выписке, но очень интересует, почему была гипоксия...
Добрый день! Во время беременности не выставляли диагноз нарушение кровотока? Или преждевременное созревание плаценты?
Беременность.ЧСС плода.
10 ответовЗдравствуйте, беременность 38 недель и 5 дней. Жалоб нет. Сделали ктг, результат пришёл уже после приёма, пугает чсс 179 уд.мин. у плода, хотя до этого все чсс были в пределах 140-150 уд/мин. На ктг ребёнок был активный, на предыдущих ктг такой активности не было. О чем это...
Это чтобы ленту увидел врач соответствующей квалификации и "поправил" автоматический анализатор, если это нужно.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гидрокольпос у плода?
14 ответовЗдравствуйте На 2 скрининге врач предположил гематокольпос плода (девочка) и отправил на экспертное узи к генетикам. Возможно ди увидеть гидрокольпос в 19 недель беременности? И какой прогноз для ребёнка, если диагноз подтвердится? Спасибо
Здравствуйте прикрепите Пожалуйста само описание результата УЗИ
Формирование сердечка плода.
7 ответовЗдравствуйте, 27 недель беременности. Сделали эхокг плода, по формированию сердечка все хорошо, все в норме, но сказали увеличена скорость аорты. V(max) 99. Через две недели проверить ее в динамике. Насколько это опасно?
Здравствуйте. Не переживайте. По эхокардиографии сократительная способность сохранена, фракция выброса в норме. Пороков развития нет. Регургитация физиологична. Клапаны полости створки в пределах нормы. Ускоренный кровоток на данный момент требует динамического наблюдения. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Гидронефроз у плода
5 ответовЗдравствуйте. На втором скрининге обнаружили гидронефроз у плода на сроке 19 недель и три дня. Результаты скрининга прилагаю. Насколько это опасно? К чему может привести?Чего ожидать в дальнейшем? Может ли плод погибнуть?
Добрый день! У Вашего ребенка подозревают порок развития мочевыделительной системы. Необходимо обследование в перинатальном центре и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! На данный момент 16 неделя беременности в 13 недель делала НИПТ потому что в платной клинике скрининг в 11,5 недель также показал высокий риск СЕЙЧАС ПОЛУЧИЛА РЕЗУЛЬТАТ ГДЕ РИСК синдрома дауна 95% скрининг и узи в районной поликлинике показали низкие риски....
Здравствуйте, для подтверждения диагноза и направление на прерывание требуется проведение инвазивной диагностики. По результатам НИПТ вам не могут направить на прерывание. Прерывание проводится до 22 недель, поэтому это нужно провести в ближайшее время.