Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Есть у меня такой вопрос, скорее чисто для своего успокоения.
У меня с рождения есть болезнь - фенилкетонурия. Мне врачи говорили, что с такой болезнью лучше не рожать.
Я хотела бы узнать, какова вероятность того, что мой ребенок родится с такой же...
Здравствуйте ознакамливаюсь.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это генетическое заболевание, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для того, чтобы у ребенка развилась эта болезнь, он должен получить два мутированных гена — по одному от каждого родителя.Вы болеете фенилкетонурией, что означает, что у вас два мутированных гена.
Вероятность того, что ваш ребенок будет болеть ФКУ, зависит от генетического статуса вашего партнера:Если ваш партнер не является носителем мутированного гена, то ребенок унаследует один нормальный ген и один мутированный ген, что делает его носителем, но он не будет болен фенилкетонурией. Если же партнер носитель 1 мутированного гена болет то вероятность того что ребенок будет болен 50 проц. Если 2 мутированных генов , только тогда ребенок будет с фенилкетонурией.Если есть опасения, можно сделать генетическое тестирование партнера для точной оценки риска.
Здравствуйте, хотела бы получить мнение врачей по результатам пройденных анализов. Ранее вопрос уже задавала, но добавились новые результаты анализов. У ребёнка 18 лет присутствует небольшой тремор рук, начали обследования, прошли МРТ, офтальмолога, невролог для исключения...
Обязательно надо, очень низкий. Аквадетрим 12 капель утром после завтрака 2 месяца. Затем вновь сдать анализ на витамин Д для коррекции дозы.
Дополнительно можно кровь сдать на кальций, калий, магний, натрий.
А тремор в большинстве случае объясняется тревогой, на это тоже обратите внимания. Я по клинике и жалобам и в целом по обследованиям данных не вижу за болезнь Вильсона-Коновалова.
Добрый день. У сына обнаружили болезнь шинца двухсторонняя полгода назад. Были боли в пятках. В апреле проводили лечение - электрофарез и стельки силиконовые. На данный момент болезнь остается( прошло полгода). Сейчас пойдем на элекрофарез. Носим стельки. Но есть одно "НО" -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я принимаю терапию, и мы с мужем заболели ковидом ( он не вич инфицирован) у него очень тяжело протекает болезнь 39 уже неделю и он просит мои таблетки . Могу ли я дать ему свою терапию и не ухудшит ли она его состояние ?
Сыну 28 лет, рост 189, вес 66 кг. Жалоб нет, простудными не болеет, последний раз болел ковидом в феврале 2022 года. Планово сдаем анализы.
Прошу подсказать, что делать и куда двигаться дальше? И нужно ли искать болезнь? Жалоб нет, самочувствие хорошее, слабости нет.
Добрый день. Заболела ковидом 4 июня, 8 июня уже не было обоняния и запахов, вернулись они примерно 18,19 июня. Кашель был, но не сильный, принимала противовирусное, сиропы от кашля, t была максимум 38.3, при головной боли парацетамол/ибупрофен. В итоге выздоровела, сделала...
Добрый день! Ищите врача, который даст справка о том, что достаточный иммунный ответ, пересдать антитела через 6-8 месяцев и решить вопрос о возможной вакцинации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, в том году ребенку ставили болезнь Шлятерра коленного сустава, проходили лечение в центре медицинской профилактики, физиопроцедуры. Сейчас снова сделали рентген коленных суставов. Подскажите, пожалуйста, ситуация поменялась, стало лучше...
Здравствуйте!на представленных рентгенограммах отмечается положительная динамика в виде уменьшения признаков остеохондропатии бугристости большеберцовой кости(фиксировании свободного костного фрагмента)
Положительная реакция на лечение.
Продолжение лечение:
-непосредственно сама ЛФК;
-физиотерапия – УВЧ, электрофорез, лазеротерапия, электромагнитное излучение;
-полноценное сбалансированное питание с полным комплектом витаминов, минералов и других микро- и макроэлементов;
-массаж
Всего самого наилучшего!
Здравствуйте! У мужа к 40 годам усугубилась болезнь Гиршпрунга. Начала проявляться с 38 годам, затем по нарастающей. Подскажите, куда идти оперировать, в Москве, МО, куда идти, как долго проходит послеоперационный период, восстановление организма? Посоветуйте хорошую клинику,...
Здравствуйте, можно обратиться в ГНЦК им. Рыжих, это основное медицинское учреждение, которое занимается, заболеваниями толстой кишки.
Также можно обратиться в НМИЦ хирургии им. Вишневского.
Здоровья Вам
Здравствуйте у меня болезнь бехтерева но чувствую себя нормально редко бывают обострения хожу в спорт зал качаюсь и растяжку делаю хочу попробовать проколоть гормон роста самотропин для сжигания жира Наращивания мишечной массы. Вопрос есть ли противопоказания применения...
Здравствуйте.
Официальных противопоказаний в инструкции к соматропину нет.
Но, механизм болезни Бехтерева какой? В месте воспалительного очага в последующем за счет действия особых факторов воспаления происходит рост новой костной ткани.
Что делает соматропин? Он влияет не только на мышечную и жировую ткань, но и на костную.
Соответственно можно предположить усиление развития новой костной ткани в поствоспалительных очагах.
Поэтому я бы не рекомендовала применение соматропина при болезни Бехтерева.
Старайтесь заниматься спортом, полноценно питаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У девочки 12 лет с апреля по середину мая болела правая пятка(занимается легкой атлетикой), после перерыва в занятиях болеть перестала. Были сначала у хирурга, далее у ортопеда. Сегодня сделали рентген, ортопед ставила под вопрос болезнь Шинца. Есть ли признаки...
Здравствуйте.
По жалобам и по снимкам есть признаки болезни Шинца с обеих сторон - остеохондропатии пяточных бугров.
Справа выражены больше, но в целом, не критично с обеих сторон.
Остеохондропатии – группа длительно текущих заболеваний, в основе которых лежит нарушение питания костной ткани из-за перегрузки.
Остеохондропатии развиваются чаще у детей-спортсменов и поражают кости нижних конечностей.
Более 98% обходится без операции, удается купировать симптомы, но примерно в 50% случаев приходится отказаться или сменить вид спорта.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Индивидуальные орт стельки. Рекомендую Форм Тотикс.
- Ограничить бег, ходьбу, занятия в спортивных секциях на 3 недели.
- Найз гель 2р в день 3 недели.
- Фонофорез с гидрокортизоном на пятки по 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике методике на голени и стопы по 10 процедур.
- Парафиноозокерит на голени и стопы по 10 процедур в период ремиссии.
- Электрофорез с эуфилином и кальцием на пятки № 10.
- СаД3 в возрастной дозировке.
- Контрольная рентгенография и осмотр ортопеда через 6 мес.
Процедуры делать по очереди, не более 2-х в день.
Если рецидивы боли после возобновления спорта будут продолжаться, то от спорта придётся отказаться.
Не все могут быть композиторами и легкоатлетами то же не все.
У каждого есть не только врождённый уровень музыкального слуха, но и врождённая прочность соединительной ткани, её эластичность и др.
Не все могут профессионально писать музыку и так же не все могут быть профессиональными спортсменами.
Это нужно понять и принять.