Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера. Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 Результат - Генотип (TA)7/(TA)7 Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте , да ,подтвердился синдром Жильбера. Гомозиготная мутация, то есть проявляется 100 %.
Похоже на нейрокожный синдром
18 ответовЗдравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это...
Здравствуйте Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.
Синдром тряски и сотрясение.
2 ответаЗдравствуйте. Можно задать пару вопросов? 1. Можно ли сделать сотрясение мозга грудному ребенку или синдром тряски, если передние колеса были поставлены не плавно на асфальт,а "бухнулись" с небольшой высоты,например, бордюр. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было...
ответ, что таким способом получить сотрясение мозга нельзя и синдром тряски то же получить нельзя. 2. Может ли быть синдром тряски ребенка, если было торможение машины...? Не может, если Вы только не проехали из Владивостока в Лиссабон без остановок. Ребенка скорее укачает, чем синдром тряски будет. Похоже, что Вы в интернете нарыли новую страшилку. ) 3. Шапочка оставила вдавленный след на голове. Полоса проходит через родничок. Это не опасно? Нет, это не опасно. Борозда наверняка уже благополучно прошла, а Вы все переживаете. Нужно успокоиться. Ваше беспокойство передается ребенку, семья на нервах. Вместо того, чтобы радоваться и запечатать в памяти самые счастливые моменты, Вы погрузились в фобию. Не можете справиться сами - обратитесь к психологу или психотерапевту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня генерализованное тревожное расстройство. Диагноз поставлен психиатором. Недавно я наткнулась на статью о генетической природе этого заболевания. Расспросив маму,вяснила следующую информацию о семье. Прабабушка, была очень властная. Ее все боялись....
Здраавствуйте! Генетическая информация передается в ряду поколений. И приходит как от мамы, так и от папы. Поэтому стоит понимать, что на это влияет предрасположенность обоих родителей. Также отмечу, что шизофрения действительно передается в ряду поколений, но совершенно не обязательно, что дети заболеют. Что касается тревожного расстройства - чаще всего это передача по наследству не самого расстройства, а именно черт характера. Например мнительности. Поэтому переживать за своих детей не стоит. А вот, если вдруг Вы заметите ранние признаки тревоги и им с ней будет трудно справляться нужно научить их с ней взаимодействовать и справляться. Здесь на ранних этапах поможет работа с психологом.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять есть ли отклонения по анализу. Причины выполнения - бесплодие неясного генеза, неудачи в ЭКО (эмбрионы останавливались в развитии на 3 день)
Здравствуйте, прикладывайте анализы к этому вопросу.
Добрый день, из-за неудачи во время полового акта, теперь во время появления ерекции он мгновенно пропадает и появляется чувство тревожности и паники, заранее благодарен
Добрый день. По описанию более вероятно, что то проблема психологического характера. В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с психологом/сексологом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обследование перед ЭКО
7 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, оптимальный список необходимых анализов для оценки свертываемости крови, тромбофилии и т.п. перед переносом. Были неудачи (выкидыш на раннем сроке, отсутствие имплантации).
Тогда только АФС - антитела к бета2гликопротеину1 M,G, антитела к кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт.
Пить ли гармоны
1 ответЯ в климакс лет 10 и аечас.интересут стоит ли начать пить гармоны для улучшения сексуальной жизни
Здравствуйте. Для устранения сухости и атрофических изменений, можно рассмотреть к применению свечи с эстрогеном, например Ованелия. Перед их применением требуется очная консультация врача, обследования. Самостоятельное использование может навредить.
Синдром тернера, мозаичная форма
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем. Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям). При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подтверждён ли синдром жильбера.
8 ответовДобрый день!сдавала анализ на синдром жильбера, не могу понять подтвердился ли диагноз или нет? Сдаю периодически анализ на билирубин , показатели иногда повышаются. Связано ли это с жильбером? Заранее спасибо
Здравствуйте! Есть лишь некоторая предрасположенность к нему, но классического синдрома нет.