Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотелось получить консультацию для лечения на основании ФГСД. Болит желудок от приема пищи, сильнее от острой и жареной пищи, мучает изжога, особенно вечером это ощущается, когда принимаю горизонтальное положение, начинается сильный кашель и обильное...
Надо сделать рентгеноскопию желудка для выявления грыжи пищеводного отверстия диафрагмы . Опытный рентгенолог знает это исследование . Проконсультироваться в плане хирургической операции Нужна операция по поводу грыжи.Это лечение радикальное и изавляет от проблемы . Можно принимать антациды ,прокинетики и другое . Но это даёт только временный эффект.
Здравствуйте! Сделали ПГД А эмбриона выявили мозаичная форма моносамии по хромосоме 12. Что это значит а репродуктолог и генетик что это за форма не объяснили. Скажите пожалуйста можно ли переносить такой эмбрион и какие риски. Спасибо
Здравствуйте. Мозаичная моносомия означает, что обнаружены клетки двух типов - часть клетки имеет нормальный набор хромосом (46 хромосом), а другая часть клетки имеет только один скелет 12-й хромосомы вместо двух (моносомия). Моносомия 12 хромосомы относится к вариантам мозаицизма, который может быть рркомендован к переносу. Успешность при переносе мозаичного эмбриона обычно 50/50%. Если измеренные клетки начинают преобладать, то обычно беременность перестает развиваться. А если здоровые клетки вытеснят клетки с моносомией, то беременность будет прогрессировать.
Здравствуйте. 27.07 ребёнку исполнилось 4 месяца. 8 августа стала давать смесь нистожен так как грудным молоком не наедался и не прибавлял в весе. 19 августа всю ночь плакал и тужился, до этого тоже заметила что стал сильнее пукать, но сегодня стало намного сильнее, тужится...
Здравствуйте!
Анализ кала на углеводы не информативен. Подскажите, стул жидкий, с кислым запахом, пеной и впитывается в подгузник?
По описанию можно предположить младенческую дисхезию. Смена смеси в подобных случаях не рекомендуется. Данное состояние не опасно, встречается у всех деток. Обычно, проходит к 9 месяцам жизни ребенка.
Для облегчения симптомов рекомендуют:
- Пробиотик Биогая курсом 1 месяц
- Массаж животика, выкладывать на животик между кормлениями, грелку с вишневыми косточками
- Поза тигр на ветке, упражнение велосипед и высаживания
- При сильном вздутии Эспумизан Бэби
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку через неделю 3 месяца. Беспокоит форма головы.
Раньше не замечали, так как сама голова была маленькая. При росте головы, начала меняться форма. Фото прикреплю.
Подскажите, это Краниосиностоз?
Родился на 37,3 неделе. Лежал с пневмонией 10 дней.
Здравствуйте.
Начните с банального: консультация детского невролога с измерением окружности головы по перцентильным шкалам + нейросонография доступна почти в любой детской поликлинике. Если после осмотра подозрение сохраняется, назначаются визуализирующие исследования: мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) с 3D-реконструкцией. Далее консультация нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма МСКТ обследования в формате dicom с диска.
Врач-нейрохирург высшей категории, кандидат медицинских наук
Тихомиров Сергей Евгеньевич.
Здравствуйте! Буду рада помощи при расшифровке анализов. В анамнезе-Аутоиммунный тиреоидит,дифффузная форма 0 ст. Первичный гипотиреоз, медикаментозная компенсация. Бронхиальная астма, смешанная форма, средней степени тяжести. Атеросклероз экстракраниального отдела...
Замершая беременность на 6 неделе, по результатам анализов на тромбофилию обнаружены мутации
F13A1-гетерозиготная форма,
PAI1 5G/4G,
С677Т-гомозиготная форма,
MTRR A66G -гетерозиготная мутация.
Влияют ли эти мутации на само зачатие? (2 года не могла забеременеть)
Здравствуйте. У вас есть мутации, которые повышают риск тромбообразования. Данные мутации не предполагают какое-то специфическое лечение. На зачатие не влияют. Вы сдавали протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, В2-гликопротеину 1, волчаночный антикоагулянт, фактор Лейдена ? Если не сдавали. то сдайте. При отклонениях в этих анализах при последующих беременностях показано лечение для того, что бы могли выносить и родить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Год назад выписывали таблетки в период обострения гастродуоденита, рефлюкс-эзофагита, бумажку потеряла. Было 4 препарата, но помню только 3 - хайрабезол, гапабене и урсофальк, все они еще остались у меня, сейчас обострился и хочу пропить, но не помню какой был 4 препарат. ...
У вас по фгдс дуоденальный рефлюкс . Урсосан был по этому поводу прописан .
Сюда нужно добавить препарат прокинетик , который бы восстанавливал моторику . Например ганатон или Итомед по 1 т 3 раза в день за 20 мин до еды 1 мес , урсофальк 250 мг 1 капсула на ночь 1 мес , хайрабезол 20 мг утром 1 мес .
Мне 40 лет. Принимала ИПП (эманера) более 4 лет подряд. Прописал врач от ГЭРБ рефлюкс-эзофагита, после гастроскопии. Проговаривала всем врачам, что принимаю их долго, но почему-то никто не реагировал и не объяснил, что этого делать нельзя. Теперь это обнаружилось. Записалась...
иногда, особенно при пожизенном лечении НПВС и антикоагулянтами, ИПП так же назначают пожизненно. Для людей страдающих избыточной кислотностью, и как следствие гастритами и ГЭРБ, такой длительный прием ИПП безвреден или и вовсе показан.
После лечения халиктобактера, гастрита, эзофагита остались боли в эпигастрии. Более сильные боли в положении сидя с приподнятыми ногами. После еды помогает только ходьба от 1-2ч.Есть большие проблемы с паращитовидными железами и позвоночником. Врачи эту боль не связывают...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделал муж ФГДС, а приём гастроэнтеролога на консультацию только через неделю. Помогите понять заключение, насколько все хорошо или плохо.
Слизистая желудка не равномерно умеренно гиперемирована, с участками атрофии в антральном отделе. В области дна и в теле желудка...
атрофия подтверждается только биопсией.
на глаз -это недостоверно.
может ее там и нет.
если все же есть, то нужно исключить хеликобактер, если он есть, то прлечить его.
хеликобактер-основная причина атрофии.
если причину убрать, то атрофия может остановится на этом этапе и дальне не развиваться.
а при начальных признаках может и регрессировать, если убрать причину и пропивать гастропротекторы(ребагит)
подслизистые геморрагии могут возникать на фоне хеликобактера, злоупотребления алкоголем, приемом препаратов, влияющих на слизистую желудка, например
то что нашли не страшно, но требует дообследованя и лечения