Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, узи прикрепляю. По узи сказали все хорошо, зашла на прием сегодня, сказали, что по скринингу не очень (кровь), ставят какую-то задержку, сначала сказали не очень, потом что все это для галочки и не страшно, я очень переживаю, отправляют...
Здравствуйте.
Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования.
Риск задержки роста плода - это только риск, не диагноз. Складывается из параметров анамнеза, индекса массы тела, давления. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня был первый скрининг, делали в двух разных местах, в одном ничего не сказали, по этому решила сделать еще. Сказали все хорошо, но они там что то шептались, как то я переживаю.
Особенно насторожила строчка (оценка доп уз маркеров ХА1)
Кровь еще не...
Здравствуйте,проходила в 12 недель первый скрининг,врач назначила узи шейки матки так как есть промежуточный риск (1:175) преждевременных родов до 34 недели
В остальном сказала,что все в норме, но меня смущает цифра ХГЧ 145 (как будто высоковатая) ,PAPP-A 7,830 как считаете...
Здравствуйте.
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий, преэклампсии и задержки роста плода низкий.
Программа уже учла все данные и подсчитала риски. Отдельные показатели оценивать не надо.
Риск преждевременных родов так же низкий, но можно расценить его как пограничный и контролировать длину шейки матки.
Добрый день. В 12 ровно недель прошла первый скрининг, анализ крови еще не готов, на руках только УЗИ. Интересно стороннее мнение, так как некоторые показатели разнятся с нормами в источниках интернета. Беспокоит не маленький ли размер носовой кости, не большое ли...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется (и это самое главное), пороков развития не обнаружено.
Да есть оболочеченое прикрепление пуповины, но это лишь особенность, о которой в дальнейшем должны знать в родильном доме врач акушер-гинеколог и акушерка.
Поводов для переживания нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно
Здравствуйте!
Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие.
В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности.
Остальные риски указаны низкие.
Здравствуйте. Беременность 12 недель 1 день. По крайней мере такой срок ставил гинеколог по узи. Была отслойка, лежала на сохранении. 2 недель назад на приеме у гинеколога по узи гематома рассосалась и угрозы не обнаружили. Была проблема с плодный яйцом, не соответствовало...
Срок должен быть больше.
На ранних этапах развития эмбрион развивается примерно одинаково. То есть, если он растет, то его благополучие вне сомнений. Индивидуальные особенности (размер) проявляют себя на более поздних сроках.
Если до этого все узи были нормальными,КТР соответствовал сроку, то сегодня, скорее всего, измерение было некорректным.
Ничего страшного, вам нужно переделать узи через неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.